Bicalutamide oral 50 mg par jour ou un jour sur deux, seul ou ajouté à un traitement stable depuis 12 mois
1 étude, 17 participants · Alopécie androgénétique · Femmes
Le bicalutamide oral 50 mg, pris chaque jour ou un jour sur deux, seul ou ajouté à un traitement stable depuis 12 mois, n'a été évalué que dans une petite série rétrospective de 17 femmes de 20 à 57 ans atteintes d'alopécie androgénétique féminine, suivies à Madrid (Fernandez-Nieto 2019). À 24 semaines, 57 % des patientes sont nettement améliorées, sans groupe de comparaison. C'est un indice de fiabilité limitée, à confirmer.
Piste explorée
Ce traitement n'a été mesuré que dans une seule étude par critère : il n'existe pas encore assez d'essais pour en tirer une conclusion. Les résultats ci-dessous sont des indices, à lire avec leurs limites.
Les résultats
Critères mesurés dans une seule étude : chaque ligne est un résultat isolé.
Efficacité
- Amélioration marquée57 %
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ledtowithdrawalofflutamide.OfthepatientswithstabilizedFPHL receivingothertherapiesformorethan12months(n=5)orreceiv- ing bicalutamide in monotherapy (n = 2), 57% presented a great improvement and 43% had no change. Mild elevation of liver enzymes(definedaslessthan5timestheupperreferencelimit)was
Fernandez-Nieto D, Saceda-Corralo D, Rodrigues-Barata R et al.. Oral bicalutamide for female pattern hair loss: A pilot study.. Dermatol Ther 2019, DOI 10.1111/dth.13096. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
Les études
- Fernandez-Nieto 2019 · Série de cas, risque de biais élevé. Oral bicalutamide for female pattern hair loss: A pilot study.