Gélule Serenoa repens 200 mg + bêta-sitostérol 50 mg (avec lécithine, inositol, niacine, biotine), deux fois par jour
1 étude, 26 participants · Alopécie androgénétique · Hommes
Cette gélule associant Serenoa repens 200 mg et bêta-sitostérol 50 mg n'a été évaluée que dans un petit essai de fiabilité limitée, chez 26 hommes atteints d'alopécie androgénétique légère à modérée (Prager 2002). Après 21 semaines, 60 % des hommes traités (6 sur 10) sont jugés améliorés par leur médecin et aucun ne s'aggrave, face à un placebo, sans que l'écart soit testé. Une gêne digestive touche 3 hommes sur 10. Ce sont des indices, à confirmer.
Piste explorée
Ce traitement n'a été mesuré que dans une seule étude par critère : il n'existe pas encore assez d'essais pour en tirer une conclusion. Les résultats ci-dessous sont des indices, à lire avec leurs limites.
Les résultats
Critères mesurés dans une seule étude : chaque ligne est un résultat isolé.
Efficacité
- Patients améliorés (évaluation investigateur)60 % (6 sur 10) face à Placebo
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On the basis of the investigative staff assess- ment of change in the patient’s scalp hair growth from baseline (Fig. 1), treatment with the active study formula demonstrated 60% (6/10) sub- jects rated as “improved” at the final visit as compared to baseline. In contrast, only 11% (1/9) in the placebo group were rated as “im- proved.” These findings show a markedly pos- itive response to treatment as denoted by the proportion of responders. Because of the small
Prager N, Bickett K, French N et al.. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia.. J Altern Complement Med 2002, DOI 10.1089/acm.2002.8.143. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Patients dont l'état s'est aggravé0 % (0 sur 10) face à Placebo
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terion reflected a time-dependent analysis of any change noted in the thinning areas of the scalp. Subject assessment of the “appearance of the bald spot” at the final visit compared to baseline were as follows. In the treatment group [0], 0% deteriorated versus the placebo group where [3] 33% deteriorated (Fig. 2).
Prager N, Bickett K, French N et al.. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia.. J Altern Complement Med 2002, DOI 10.1089/acm.2002.8.143. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
Tolérance
- Troubles digestifs3 sur 10 face à Placebo
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In total, there were eight perceived adverse events reported by seven subjects in the course of this study. One sub- ject in the treatment group reported acne that was present at baseline and worsened during the course of the study. Three subjects in the treatment group reported GI symptoms, including loss of appetite, flatulence, and diarrhea. One subject in the placebo group reported lightheadedness with a bowel movement. One subject in the placebo group re-
Prager N, Bickett K, French N et al.. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia.. J Altern Complement Med 2002, DOI 10.1089/acm.2002.8.143. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
Les études
- Prager 2002 · Essai randomisé, risque de biais élevé. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. Financement : Non declare