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Ce comparateur présente l'état de la littérature scientifique. Ce n'est pas un avis médical : seul un médecin peut dire ce qui convient à votre situation.

Dutastéride oral 0,1 mg

2 études, 1333 participants · Alopécie androgénétique · Hommes

En bref

Le dutastéride oral 0,1 mg fait gagner des cheveux chez l'homme, avec des preuves élevées issues de deux essais de bonne fiabilité : +78,5 cheveux sur 5,1 cm² en 24 semaines contre -32,3 sous placebo (Olsen 2006), et le gain dépasse aussi celui du placebo chez 917 hommes (Gubelin Harcha 2014). Face au finastéride oral 1 mg, il fait gagner +29,4 cheveux épais sur 5,1 cm² contre +36,3 sous finastéride, sans différence significative. Côté tolérance (preuves modérées), la baisse de libido touche 5 % des hommes contre 1 % sous placebo, tandis que les troubles de l'érection ne sont pas plus fréquents (4 % dans les deux groupes).

Votre profil

Efficacité

Ce que disent les études, une question à la fois. Les plus solides d'abord.

Le dutastéride à faible dose (0,1 mg) fait-il gagner des cheveux ?

Preuves élevéesRésultats concordants2 essais, 1333 participants, suivi jusqu'à 24 semainesHommes · Alopécie androgénétique

Le dutastéride 0,1 mg fait gagner des cheveux : +55 cheveux sur un cercle de 5,1 cm² à 12 semaines et +78,5 à 24 semaines, contre -26,5 et -32,3 sous placebo (Olsen 2006). Chez 917 hommes, le gain dépasse aussi celui du placebo à 24 semaines (Gubelin Harcha 2014).

Pourquoi ce niveau de preuve

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo, à faible risque de biais, avec comptage sur macrophotographies. Non dégradé : les deux trouvent un gain net sur le placebo. Tous deux sont financés par GlaxoSmithKline.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

À qui ça s’applique

Hommes de 20 à 50 ans, en partie asiatiques et latino-américains. Suivi de six mois.

Les chiffres et leurs sources (6)
  • Gain de cheveux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    −26,5 cheveux sur 5,1 cm² Placebo face à Finastéride oral 5 mg
    12 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2006
    Voir la citation
    group decreased by 32.3 6 59.2 hairs, while hair counts increased in all active treatment groups (Fig 1). Dutasteride 0.1e2.5 mg and finasteride groupsweresignificantlydifferentfromplacebofor mean change in hair count from baseline at 12 and 24weeks(P\.001)asfollows:placebo,(cid:2)26.5(n= 56)and(cid:2)32.3hairs(n=50);dutasteride0.1mg,55 (n=63)and78.5hairs(n=58);dutasteride0.5mg, 71.3(n=59)and94.6hairs(n=61);dutasteride2.5 mg, 99.9 (n = 62) and 109.6 hairs (n = 62); and finasteridegroup,52.1(n=68)and75.6hairs(n=66)

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de cheveux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    +55 cheveux sur 5,1 cm² Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    12 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2006
    Voir la citation
    group decreased by 32.3 6 59.2 hairs, while hair counts increased in all active treatment groups (Fig 1). Dutasteride 0.1e2.5 mg and finasteride groupsweresignificantlydifferentfromplacebofor mean change in hair count from baseline at 12 and 24weeks(P\.001)asfollows:placebo,(cid:2)26.5(n= 56)and(cid:2)32.3hairs(n=50);dutasteride0.1mg,55 (n=63)and78.5hairs(n=58);dutasteride0.5mg, 71.3(n=59)and94.6hairs(n=61);dutasteride2.5 mg, 99.9 (n = 62) and 109.6 hairs (n = 62); and finasteridegroup,52.1(n=68)and75.6hairs(n=66)

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de cheveux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    −32,3 cheveux sur 5,1 cm² Placebo face à Finastéride oral 5 mg
    24 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2006
    Voir la citation
    group decreased by 32.3 6 59.2 hairs, while hair counts increased in all active treatment groups (Fig 1). Dutasteride 0.1e2.5 mg and finasteride groupsweresignificantlydifferentfromplacebofor mean change in hair count from baseline at 12 and 24weeks(P\.001)asfollows:placebo,(cid:2)26.5(n= 56)and(cid:2)32.3hairs(n=50);dutasteride0.1mg,55 (n=63)and78.5hairs(n=58);dutasteride0.5mg, 71.3(n=59)and94.6hairs(n=61);dutasteride2.5 mg, 99.9 (n = 62) and 109.6 hairs (n = 62); and finasteridegroup,52.1(n=68)and75.6hairs(n=66)

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de cheveux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    +78,5 cheveux sur 5,1 cm² Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2006
    Voir la citation
    group decreased by 32.3 6 59.2 hairs, while hair counts increased in all active treatment groups (Fig 1). Dutasteride 0.1e2.5 mg and finasteride groupsweresignificantlydifferentfromplacebofor mean change in hair count from baseline at 12 and 24weeks(P\.001)asfollows:placebo,(cid:2)26.5(n= 56)and(cid:2)32.3hairs(n=50);dutasteride0.1mg,55 (n=63)and78.5hairs(n=58);dutasteride0.5mg, 71.3(n=59)and94.6hairs(n=61);dutasteride2.5 mg, 99.9 (n = 62) and 109.6 hairs (n = 62); and finasteridegroup,52.1(n=68)and75.6hairs(n=66)

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de cheveux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    sans valeur publiée Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
    Voir la citation
    Hair count (2.54-cm diameter). The increase inbaselinehaircountwassuperiorinthedutasteride 0.1,dutasteride0.5mg,andfinasteridegroupsversus placebo at week 24 (all P \ .001) (Fig 2, A).

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de densité depuis le départ
    sans valeur publiée Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
    Voir la citation
    Hair count (1.13-cm diameter). All active treatment groups except dutasteride 0.02 mg were superiortoplaceboinincreasinghaircountatweek 24 (all P \ .001) (Fig 2, B). Dutasteride 0.5 mg JAMACADDERMATOL Gubelin Harcha etal 5 Fig2. A,Adjustedmeanchangefrombaselineintargetareahaircount(2.54cm)atweeks12and24 forplacebo,dutasteride 0.02 to 0.5mg,and finasteride 1mg.*P= .009,yP\.001 vsplacebo; znoninferiortofinasteride;xP=.003vsfinasteride(superiority).B,Adjustedmeanchangefrom baselineintargetareahaircount(1.13cm)atweeks12and24forplacebo,dutasteride0.02to0.5mg, andfinasteride1mg.*P=.015,yP\.001vsplacebo;xP=.008,**P=.016vsfinasteride(superiority). significantly increased hair count versus finasteride atweek24(P=.016).

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Tolérance

Ce que disent les études, une question à la fois. Les plus solides d'abord.

Le dutastéride à faible dose (0,1 mg) fait-il baisser la libido ?

Preuves modéréesRésultats mitigés2 essais, 1333 participants, suivi jusqu'à 24 semainesHommes · Alopécie androgénétique

Sous dutastéride 0,1 mg, la baisse de libido touche 5 % des hommes contre 1 % sous placebo à 24 semaines (Gubelin Harcha 2014, 9 sur 188 contre 2 sur 181), et 2 hommes, autant que sous placebo, dans l'essai d'Olsen 2006.

Pourquoi ce niveau de preuve

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle, à faible risque de biais. Dégradé d'un niveau pour imprécision : quelques cas par bras. Un essai trouve un léger excès, l'autre autant de cas que sous placebo.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

À qui ça s’applique

Hommes de 20 à 50 ans. Suivi de six mois.

Les chiffres et leurs sources (4)
  • Incidence d'une baisse de libido
    2 patients Placebo face à Finastéride oral 5 mg
    24 semaines · Olsen 2006
    Voir la citation
    Table V. Proportion of subjects experiencing the most frequent sexual AEs* following randomization, proportion ofsexualAEs resolving (and those resolved AEs leading towithdrawalfrom thestudy Placebo 0.05 No. ofsubjects ingroup 64 71 Decreasedlibido, No.(%) 2 (3) 2(3) Resolvedon therapy 2 0 Resolvedoff therapy 0 1 Leadingto withdrawal,No. 0 0 Ejaculationdisorders, No. (%) 0 (0) 0(0) Resolvedon therapy — — Resolvedoff therapy — — Leadingto withdrawal,No. 0 0 Impotence, No. (%) 3 (5) 2(3) Resolvedon therapy 1 1 Resolvedoff therapy 2 1 Leadingto withdrawal,No. 2 0 AEs,Adverseevents.

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une baisse de libido
    2 patients Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · Olsen 2006
    Voir la citation
    Placebo 0.05 0.1 0.5 2.5 (5.0mg) Sizeofvertex spot 31 58* 57* 52* 69* 61* Hairloss ontop 29 55* 52 40 63* 51* ofscalp Bitemporal recession 16 28 27 18 31* 39* Hairshedding 47 67* 63 56 74* 64* Hairquality 36 47 47 45 60* 57* Overallsatisfaction 42 58 57 56 72* 61* *P\.05comparedwithplacebo,basedontheoveralldistribution ofanswers(improved,nochange,worse). Subjects’ assessment In general, the 0.1-, 0.5-, and 2.5-mg dutasteride groups and the finasteride group provided numeri- callyhigherself-assessmentscoresthantheplacebo

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une baisse de libido
    1 % (2 sur 181) Placebo face à Dutastéride oral 0,5 mg
    24 semaines · Gubelin 2014
    Voir la citation
    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26 AnySAE* 2(1) [2] Death 0 CommonAEs ($3% inany group) Nasopharyngitis 16(9) 19 Decreased libido 2(1) 10

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une baisse de libido
    5 % (9 sur 188) Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · Gubelin 2014
    Voir la citation
    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26 AnySAE* 2(1) [2] Death 0 CommonAEs ($3% inany group) Nasopharyngitis 16(9) 19 Decreased libido 2(1) 10

    Citation complémentaire (valeur)

    (49)[192] 95(51)[201] 100 (54)[217] 94(53)[189] (14)[48] 39(21)[52] 30(16)[41] 35(20)[48] 0 3 (2)[4] 1 (\1)[3] 2 (1)[4] 0 0 0 0 (10) 15(8) 23(13) 14(8) (5) 9 (5) 6 (3) 9 (5)

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Le dutastéride à faible dose (0,1 mg) provoque-t-il des troubles de l'érection ?

Preuves modéréesRésultats concordants2 essais, 1333 participants, suivi jusqu'à 24 semainesHommes · Alopécie androgénétique

Sous dutastéride 0,1 mg, les troubles de l'érection ne sont pas plus fréquents que sous placebo : 4 % dans les deux bras à 24 semaines (Gubelin Harcha 2014, 7 sur 188 contre 7 sur 181), et aucun cas contre 3 sous placebo dans l'essai d'Olsen 2006.

Pourquoi ce niveau de preuve

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle, à faible risque de biais. Dégradé d'un niveau pour imprécision : peu de cas. Aucun des deux ne trouve d'excès par rapport au placebo.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

À qui ça s’applique

Hommes de 20 à 50 ans. Suivi de six mois.

Les chiffres et leurs sources (4)
  • Incidence d'une dysfonction érectile
    3 patients Placebo face à Finastéride oral 5 mg
    24 semaines · Olsen 2006
    Voir la citation
    Table V. Proportion of subjects experiencing the most frequent sexual AEs* following randomization, proportion ofsexualAEs resolving (and those resolved AEs leading towithdrawalfrom thestudy Placebo 0.05 No. ofsubjects ingroup 64 71 Decreasedlibido, No.(%) 2 (3) 2(3) Resolvedon therapy 2 0 Resolvedoff therapy 0 1 Leadingto withdrawal,No. 0 0 Ejaculationdisorders, No. (%) 0 (0) 0(0) Resolvedon therapy — — Resolvedoff therapy — — Leadingto withdrawal,No. 0 0 Impotence, No. (%) 3 (5) 2(3) Resolvedon therapy 1 1 Resolvedoff therapy 2 1 Leadingto withdrawal,No. 2 0 AEs,Adverseevents.

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une dysfonction érectile
    0 patient Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · Olsen 2006
    Voir la citation
    Placebo 0.05 0.1 0.5 2.5 (5.0mg) Sizeofvertex spot 31 58* 57* 52* 69* 61* Hairloss ontop 29 55* 52 40 63* 51* ofscalp Bitemporal recession 16 28 27 18 31* 39* Hairshedding 47 67* 63 56 74* 64* Hairquality 36 47 47 45 60* 57* Overallsatisfaction 42 58 57 56 72* 61* *P\.05comparedwithplacebo,basedontheoveralldistribution ofanswers(improved,nochange,worse). Subjects’ assessment In general, the 0.1-, 0.5-, and 2.5-mg dutasteride groups and the finasteride group provided numeri- callyhigherself-assessmentscoresthantheplacebo

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une dysfonction érectile
    4 % (7 sur 181) Placebo face à Dutastéride oral 0,5 mg
    24 semaines · Gubelin 2014
    Voir la citation
    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26 AnySAE* 2(1) [2] Death 0 CommonAEs ($3% inany group) Nasopharyngitis 16(9) 19 Decreased libido 2(1) 10 Headache 16(9) 8 Erectiledysfunction 7(4) 8

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'une dysfonction érectile
    4 % (7 sur 188) Dutastéride oral 0,1 mg face à Placebo
    24 semaines · Gubelin 2014
    Voir la citation
    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26 AnySAE* 2(1) [2] Death 0 CommonAEs ($3% inany group) Nasopharyngitis 16(9) 19 Decreased libido 2(1) 10 Headache 16(9) 8 Erectiledysfunction 7(4) 8

    Citation complémentaire (valeur)

    (49)[192] 95(51)[201] 100 (54)[217] 94(53)[189] (14)[48] 39(21)[52] 30(16)[41] 35(20)[48] 0 3 (2)[4] 1 (\1)[3] 2 (1)[4] 0 0 0 0 (10) 15(8) 23(13) 14(8) (5) 9 (5) 6 (3) 9 (5) (4) 8 (4) 11(6) 5 (3) (4) 7 (4) 10(5) 10(6)

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Autres résultats

Critères mesurés dans une seule étude : chaque ligne est un résultat isolé.

Efficacité

  • Auto-évaluation du patient
    2,8 points face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
    Voir la citation
    Adjusted meanHGItotalscoresatweek24were significantly higher in the dutasteride 0.1 mg (2.8), dutasteride0.5mg(3.2),andfinasteride(2.5)groups versus placebo (1.1; all P \ .001); there was no significant difference between adjusted mean HGI total scores in the dutasteride 0.02 mg (1.1) and placebo(1.1;P=.80)groups.

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de cheveux terminaux (cercle d'un pouce, 5,1 cm²)
    +29,4 cheveux sur 5,1 cm² face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
    Voir la citation
    Terminal hair count. Adjusted mean change from baseline in terminal hair count (2.54-cm 6 Gubelin Harcha et al Fig 3. Adjusted mean change from baseline in JAMACADDERMATOL target area (2.54-cm diameter) hair width ((cid:1)m31e-3)atweek24forplacebo,dutasteride0.02to0.5mg,andfinasteride1mg.*P\.001 vsplacebo;yP=.004vsfinasteride(superiority). Fig4. Medianscoresforpanelglobalphotographicassessmentofimprovementofhairgrowth at the vertex and frontal/superior views at week 24. *P \.001 vs placebo; yP = .002 vs finasteride(superiority). diameter) at week 24 was superior in the dutaster- ide 0.1 and 0.5 mg (29.4 and 46.0 hairs) and finasteride (36.3 hairs) groups versus placebo ((cid:1)17.5 hairs; all P \ .001); dutasteride 0.02 mg was not superior to placebo ((cid:1)15.7 hairs, P = .81). Dutasteride 0.1 and 0.5 mg were not superior to finasterideatincreasingterminalhaircountatweek 24 (P = .34 and P = .19).

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet
    sans valeur publiée face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
    Voir la citation
    Hair width. Dutasteride0.1,dutasteride0.5mg, and finasteride were superior to placebo at increasing hair width (2.54-cm diameter) versus placebo at week 24 (all P \ .001) (Fig 3); only dutasteride0.5mgsignificantlyincreasedhairwidth versusfinasterideatweek24(P=.004).

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Patients améliorés (panel photo en aveugle)
    39 % face à Placebo
    24 semaines · Olsen 2006
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    of patients judged to have improved hair growth (slightlytogreatlyincreased)at24weeksinthevertex photographs were 2%, 15%, 39%, 63%, and 78% for placebo,0.05-,0.1-,0.5and2.5-mgdutasteridegroups, respectively, and 57% for finasteride (Table II). The

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Évaluation globale par l'investigateur vertex
    1,03 points face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
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    Investigator assessment IPAQ scores at week 24 are shown in Table III (available at http://www.jaad.org). Compared with placebo, dutasteride 0.1, dutasteride 0.5 mg, and finasteride significantly improved hair growth (assessed by adjusted mean IPAQ scores) in the vertex(1.03,1.30,and1.07vs0.36,respectively)and frontal/superior views (0.78, 1.11, and 0.88 vs 0.30, respectively) at week 24 (all P\.001). Dutasteride was not superior to finasteride at improving hair growth in the vertex and frontal/superior views (assessedbymeanIPAQscores)atweek24.

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Évaluation globale par l'investigateur frontale
    0,78 points face à Placebo
    24 semaines · écart très probablement réel · Gubelin 2014
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    Investigator assessment IPAQ scores at week 24 are shown in Table III (available at http://www.jaad.org). Compared with placebo, dutasteride 0.1, dutasteride 0.5 mg, and finasteride significantly improved hair growth (assessed by adjusted mean IPAQ scores) in the vertex(1.03,1.30,and1.07vs0.36,respectively)and frontal/superior views (0.78, 1.11, and 0.88 vs 0.30, respectively) at week 24 (all P\.001). Dutasteride was not superior to finasteride at improving hair growth in the vertex and frontal/superior views (assessedbymeanIPAQscores)atweek24.

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
    +0,47 points face à Placebo
    24 semaines · Olsen 2006
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    24 weeks, the mean expert panel score was (cid:2)0.04, 0.19,0.47,0.84and1.01pointsforplacebo,0.05-,0.1-, 0.5-,and2.5-mgdutasteridegroups,respectively,and

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Tolérance

  • Incidence d'un effet indésirable lié au traitement
    21 % (39 sur 188) face à Placebo
    24 semaines · Gubelin 2014
    Voir la citation
    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26

    Citation complémentaire (valeur)

    (49)[192] 95(51)[201] 100 (54)[217] 94(53)[189] (14)[48] 39(21)[52] 30(16)[41] 35(20)[48]

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
    51 % (95 sur 188) face à Placebo
    24 semaines · Gubelin 2014
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    TableV.Adverseevents,includingcommonadverseeventsreportedpostrandomizationbytreatmentgroup Placebo N=181 Dutasteride Finasteride 0.02mg 0.1mg 0.5mg 1mg N=185 N=188 N=184 N=179 n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] n(%)[events] AnyAE 94(52)[185] 91 Anydrug-related AE 27(15)[40] 26

    Citation complémentaire (valeur)

    (49)[192] 95(51)[201] 100 (54)[217] 94(53)[189] (14)[48] 39(21)[52] 30(16)[41] 35(20)[48]

    Gubelin Harcha W, Barboza Martínez J, Tsai TF et al.. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia.. J Am Acad Dermatol 2014, DOI 10.1016/j.jaad.2013.10.049. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

  • Troubles de l'éjaculation
    3 patients face à Placebo
    24 semaines · Olsen 2006
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    Placebo 0.05 0.1 0.5 2.5 (5.0mg) Sizeofvertex spot 31 58* 57* 52* 69* 61* Hairloss ontop 29 55* 52 40 63* 51* ofscalp Bitemporal recession 16 28 27 18 31* 39* Hairshedding 47 67* 63 56 74* 64* Hairquality 36 47 47 45 60* 57* Overallsatisfaction 42 58 57 56 72* 61* *P\.05comparedwithplacebo,basedontheoveralldistribution ofanswers(improved,nochange,worse). Subjects’ assessment In general, the 0.1-, 0.5-, and 2.5-mg dutasteride groups and the finasteride group provided numeri- callyhigherself-assessmentscoresthantheplacebo

    Olsen EA, Hordinsky M, Whiting D et al.. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. Journal of the American Academy of Dermatology 2006, DOI 10.1016/j.jaad.2006.05.007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Comparé directement à

Traitements testés contre celui-ci dans un même essai, sur les mêmes patients.

Les études

  • Olsen 2006 · Essai randomisé, risque de biais faible. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride Financement : GlaxoSmithKline
  • Gubelin 2014 · Essai randomisé, risque de biais faible. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia. Financement : GlaxoSmithKline