Finastéride topique en spray, 0,114 mg par pulvérisation
1 étude, 270 participants · Alopécie androgénétique · Hommes
Testé face au placebo chez 270 hommes chinois de 18 à 41 ans atteints d'alopécie androgénétique du vertex, ce spray de finastéride (0,114 mg par pulvérisation) fait mieux dans un seul essai de fiabilité moyenne (Zhou 2026). En 24 semaines, il fait gagner +11,96 cheveux et +12,49 cheveux épais sur une zone test de 0,903 cm², significativement plus que le placebo (05 et), et 48,6 % des patients sont jugés améliorés par leur médecin ; à 12 semaines, l'écart sur le total de cheveux pouvait encore être dû au hasard. Des effets indésirables attribués au traitement touchent 8,3 % des hommes (15 sur 180), dont une rougeur du cuir chevelu chez 1,7 %.
Piste explorée
Ce traitement n'a été mesuré que dans une seule étude par critère : il n'existe pas encore assez d'essais pour en tirer une conclusion. Les résultats ci-dessous sont des indices, à lire avec leurs limites.
Les résultats
Critères mesurés dans une seule étude : chaque ligne est un résultat isolé.
Efficacité
- Gain de cheveux (zone de 0,903 cm²)+9,24 cheveux sur 0,903 cm² face à Placebo
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count of men with AGA [Figures 2, 3, and 4]. At week 12, the change from baseline in target area hair count was higher in the topical finasteride group than in the placebo group, although the difference was not significant (9.24 [1.50] vs. 4.60 [2.12]).
Citation complémentaire (significativite)
Results: A total of 270 individuals were enrolled and randomized, and 251 completed the study (165 in topical finasteride group, 86 in placebo group). Compared with the placebo group, in the topical finasteride group, the change from baseline in target area hair count was significantly higher at week 24 (P <0.05), although it was only numerically higher at week 12 (P = 0.0688). Significant
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Gain de cheveux (zone de 0,903 cm²)+11,96 cheveux sur 0,903 cm² face à Placebo
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At week 24, the LSM (standard error [SE]) change in target area hair count from baseline was significant in the topical finasteride group compared with placebo group (11.96 [1.31] vs. 6.68 [1.84]; LSM [SE] difference, 5.28 [2.20]; 95% CI [0.98–9.59]; P <0.05), indicating that topi-
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Gain de cheveux terminaux (zone de 0,903 cm²)+8,69 cheveux sur 0,903 cm² face à Placebo
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Meanwhile, as shown in Figure 2B, the LSM (SE) in the target area terminal hair count from baseline had a greater change in the topical finasteride group compared with the placebo group at week 12 (8.69 [1.50] vs. 3.68 [2.04]; LSM [SE] difference, 5.01 [2.45]; 95% CI [0.21–9.81]; P <0.05)
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Gain de cheveux terminaux (zone de 0,903 cm²)+12,49 cheveux sur 0,903 cm² face à Placebo
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and week 24 (12.49 [1.31] vs. 6.68 [1.87]; LSM [SE] difference, 5.82 [2.21]; 95% CI [1.48–10.16]; P <0.01).
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Patients améliorés (évaluation investigateur)48,6 % face à Placebo
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At week 24, improvement of vertex hair growth assessed by the investigator was signif- icantly higher in the topical finasteride group than in the placebo group (48.6% vs. 31.8%, P <0.01).
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Tolérance
- Dermatite séborrhéique0 % (0 sur 180) face à Placebo
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The incidences of study drug-related TEAEs were 8.3% (15/180) and 15.6% (14/90) in the topical finasteride and placebo groups, respectively. The drug-related TEAEs reported by more than two participants in the topical finasteride and placebo groups were erythema (1.7% [3/180] vs. 2.2% [2/90]), pruritus (1.1% [2/180] vs. 3.3% [3/90]), and seborrheic dermatitis (0% vs. 3.3% [3/90]).
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Incidence d'un effet indésirable lié au traitement8,3 % (15 sur 180) face à Placebo
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The incidences of study drug-related TEAEs were 8.3% (15/180) and 15.6% (14/90) in the topical finasteride and placebo groups, respectively. The drug-related TEAEs reported by more than two participants in the topical finasteride and placebo groups were erythema (1.7% [3/180] vs. 2.2% [2/90]), pruritus (1.1% [2/180] vs. 3.3% [3/90]), and seborrheic dermatitis (0% vs. 3.3% [3/90]).
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Incidence d'une rougeur du cuir chevelu1,7 % (3 sur 180) face à Placebo
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The incidences of study drug-related TEAEs were 8.3% (15/180) and 15.6% (14/90) in the topical finasteride and placebo groups, respectively. The drug-related TEAEs reported by more than two participants in the topical finasteride and placebo groups were erythema (1.7% [3/180] vs. 2.2% [2/90]), pruritus (1.1% [2/180] vs. 3.3% [3/90]), and seborrheic dermatitis (0% vs. 3.3% [3/90]).
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
- Prurit1,1 % (2 sur 180) face à Placebo
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The incidences of study drug-related TEAEs were 8.3% (15/180) and 15.6% (14/90) in the topical finasteride and placebo groups, respectively. The drug-related TEAEs reported by more than two participants in the topical finasteride and placebo groups were erythema (1.7% [3/180] vs. 2.2% [2/90]), pruritus (1.1% [2/180] vs. 3.3% [3/90]), and seborrheic dermatitis (0% vs. 3.3% [3/90]).
Zhou C, Yang B, Zeng H et al.. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.. Chin Med J (Engl) 2026, DOI 10.1097/CM9.0000000000003495. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).
Les études
- Zhou 2026 · Essai randomisé, risque de biais modéré. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution in the treatment of Chinese men with androgenetic alopecia: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Financement : Cutia Therapeutics (promoteur)