Ce comparateur présente l'état de la littérature scientifique. Ce n'est pas un avis médical : seul un médecin peut dire ce qui convient à votre situation.

Finastéride oral 1 mg face à Serenoa repens 320 mg par voie orale

1 essai les comparent directement, sur les mêmes patients. Voir Finastéride oral 1 mg · Voir Serenoa repens 320 mg par voie orale

En bref

Un seul essai de fiabilité limitée, chez 100 hommes de 20 à 40 ans atteints d'alopécie androgénétique légère à modérée, a opposé le finastéride oral 1 mg au Serenoa repens 320 mg (Rossi 2012). Après deux ans, le finastéride fait mieux sur photos jugées à l'aveugle : 68 % d'hommes améliorés contre 38 %. Le Serenoa repens laisse davantage d'hommes simplement stabilisés (52 % contre 22 %, sans que l'écart soit testé), et 10 % des hommes s'aggravent dans chaque groupe. Aucun effet indésirable ni arrêt de traitement n'est rapporté, d'un côté comme de l'autre (0 sur 50).

Votre profil

Rossi 2012

Essai randomisé, risque de biais élevé. Comparative effectiveness of finasteride vs Serenoa repens in male androgenetic alopecia: a two-year study

CritèreFinastéride oral 1 mgSerenoa repens 320 mg par voie oraleÉcart
Patients améliorés (panel photo en aveugle)2 ans68 %
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From Table II it can be observed that 68% of patients treated with finasteride had a score greater than 0, while these were 38% when Serenoa repens was used; therefore this treatment led to an improvement of clinical condition, but finasteride resulted moreeffective.

Citation complémentaire (significativite)

The result of the Mann-Whitney's test U when it considered the final score for the two samples TableI.Distribution ofpatients according to the treatment (874.5, with a value ofz, in the two tails case, of 2.84), shows that these were not comparable (it is possible to refuse the null hypothesis because the associatedp-value was less than 0.05). However, it

Rossi A, Mari E, Scarno M et al.. Comparative effectiveness of finasteride vs Serenoa repens in male androgenetic alopecia: a two-year study. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 2012, DOI 10.1177/039463201202500435. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

38 %
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From Table II it can be observed that 68% of patients treated with finasteride had a score greater than 0, while these were 38% when Serenoa repens was used; therefore this treatment led to an improvement of clinical condition, but finasteride resulted moreeffective.

Citation complémentaire (significativite)

The result of the Mann-Whitney's test U when it considered the final score for the two samples TableI.Distribution ofpatients according to the treatment (874.5, with a value ofz, in the two tails case, of 2.84), shows that these were not comparable (it is possible to refuse the null hypothesis because the associatedp-value was less than 0.05). However, it

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Probablement réel
Patients dont l'état s'est aggravé2 ans10 %
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is interesting to observe that neither treatment was effectivein 10%ofpatients andthatSerenoa repens stabilizetheAGAin52%ofthe cases.

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10 %
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is interesting to observe that neither treatment was effectivein 10%ofpatients andthatSerenoa repens stabilizetheAGAin52%ofthe cases.

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Non testé
Patients stabilisés, sans gain ni perte2 ans22 %
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Treatment Finasteride Serenoa Repens lmg/die 320mg/die 5 (10%) 5 (10%) 11(22%) 26 (52%) 30 (60%) 19 (38%) 3 (6%) 0(0%) 1(2%) 0(0%) 50 (100%) 50 (100%)

Citation complémentaire (methode)

TableII. Distributionofpatientsfortreatment (Finasteride scores at theendofthetreatment (T24). Score at the end ofthe treatment (T24) -1 0 1 2 3 Totale Columnpercentagesareinparenthesis.

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52 %
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is interesting to observe that neither treatment was effectivein 10%ofpatients andthatSerenoa repens stabilizetheAGAin52%ofthe cases.

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Non testé
Arrêt pour effet indésirable2 ans0 % (0 sur 50)
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ofthe AGA (21 of35, i.e. 60%). In both groups all the patientsremainedinthe study and no side effects were observed.

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0 % (0 sur 50)
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ofthe AGA (21 of35, i.e. 60%). In both groups all the patientsremainedinthe study and no side effects were observed.

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Non testé
Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues2 ans0 % (0 sur 50)
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ofthe AGA (21 of35, i.e. 60%). In both groups all the patientsremainedinthe study and no side effects were observed.

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0 % (0 sur 50)
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ofthe AGA (21 of35, i.e. 60%). In both groups all the patientsremainedinthe study and no side effects were observed.

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Non testé