Minoxidil topique 5 %

Point de départ élevé : six essais randomisés chez l'homme, dont deux à faible risque de biais (Olsen 2002, Olsen 2007), et une extension ouverte. Non dégradé : tous les essais contrôlés trouvent un gain net sur le placebo ou l'excipient, de 15,5 à 27,7 cheveux par cm² selon l'essai et le délai. Les essais sont financés par les fabricants (Pharmacia, Pfizer, Johnson & Johnson, Pierre Fabre, Taisho). L'extension de Kanti 2016 prolonge l'essai d'Hillmann 2015 sur les mêmes hommes : elle compte pour un seul essai.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes de 18 à 70 ans, alopécie du vertex et de l'avant du crâne. Suivi de 8 semaines à deux ans, la comparaison au placebo allant jusqu'à un an. Chez la femme, un seul essai mesure ce critère (Lucky 2004) : le 5 % n'y fait pas mieux que le 2 %.

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +18,6 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +3,9 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +18,6 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +12,7 cheveux par cm² Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +15,5 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  8 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +5,2 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  8 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +19,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  12 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +5 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +20,9 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +4,7 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  TAHC. There was a steady increase in TAHCs overthe16-week,double-blindphaseinsubjectson the 5% MTF (Fig 1). The mean change in TAHC at weeks8,12,and16wassignificantlygreaterforthe 5% MTF group as compared to placebo at all time points(15.5vs5.2,19.8vs5.0,and20.9vs4.7TAHC, respectively, P \.0001 for each) (Fig 1). Overall,

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +26,4 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 1 %
  16 semaines · écart probablement réel · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table3. Meanchangefrombaselineinhaircountatweek16(fullanalysisset) One-samplet-test† Efficacyvariableinhaircount 5%(n=142) Non-vellushaircount 26.4±1.7(23.1–29.8) P<0.001 Vellushaircount )4.7±1.3()7.3to)2.1) P<0.001 Terminalhaircount 16.1±1.4(13.3–18.8) P<0.001 Non-terminalhaircount 4.9±1.7(1.6–8.2) P=0.004 Totalhaircount 22.3±1.4(19.5–25.1) P<0.001 1%(n=144) Two-samplet-test‡ 21.2±1.5(18.3–24.1) 5.2(0.8–9.6) P<0.001 P=0.020 )4.0±1.2()6.5to)1.6) )0.7()4.2to2.9) P=0.001 P=0.712 12.2±1.0(10.2–14.2) 3.9(0.5–7.3) P<0.001 P=0.026 3.0±1.3(0.4–5.7) 1.9()2.4to6.1) P=0.025 P=0.384 17.2±1.3(14.6–19.8) 5.1(1.3–8.8) P<0.001 P=0.009 †Mean±standarderror(one-side95%confidenceinterval).‡Differenceinchangebetweengroups(two-side95%confidenceinterval).

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +21,2 cheveux par cm² Minoxidil topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart probablement réel · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table3. Meanchangefrombaselineinhaircountatweek16(fullanalysisset) One-samplet-test† Efficacyvariableinhaircount 5%(n=142) Non-vellushaircount 26.4±1.7(23.1–29.8) P<0.001 Vellushaircount )4.7±1.3()7.3to)2.1) P<0.001 Terminalhaircount 16.1±1.4(13.3–18.8) P<0.001 Non-terminalhaircount 4.9±1.7(1.6–8.2) P=0.004 Totalhaircount 22.3±1.4(19.5–25.1) P<0.001 1%(n=144) Two-samplet-test‡ 21.2±1.5(18.3–24.1) 5.2(0.8–9.6) P<0.001 P=0.020 )4.0±1.2()6.5to)1.6) )0.7()4.2to2.9) P=0.001 P=0.712 12.2±1.0(10.2–14.2) 3.9(0.5–7.3) P<0.001 P=0.026 3.0±1.3(0.4–5.7) 1.9()2.4to6.1) P=0.025 P=0.384 17.2±1.3(14.6–19.8) 5.1(1.3–8.8) P<0.001 P=0.009 †Mean±standarderror(one-side95%confidenceinterval).‡Differenceinchangebetweengroups(two-side95%confidenceinterval).

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  +27,7 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the frontotemporal hairs/cm2 area, 27.7 regrew from baseline in the 5% MTF group, whereas in the plaTF group 4.5 hairs/cm 2 regrew ( tables 2 , 3 ), a difference of 23.2 hairs/cm 2 (p < 0.001;

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  +4,5 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the frontotemporal hairs/cm2 area, 27.7 regrew from baseline in the 5% MTF group, whereas in the plaTF group 4.5 hairs/cm 2 regrew ( tables 2 , 3 ), a difference of 23.2 hairs/cm 2 (p < 0.001;

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  +25,6 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the vertex area, 25.6 hairs/cm2 regrew from baseline in the 5% MTF group whereas in the plaTF group 5.9 hairs/cm2 regrew, result- ing in a difference of 19.7 hairs/cm2 (p = 0.001)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  +5,9 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the vertex area, 25.6 hairs/cm2 regrew from baseline in the 5% MTF group whereas in the plaTF group 5.9 hairs/cm2 regrew, result- ing in a difference of 19.7 hairs/cm2 (p = 0.001)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  +7,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 24 weeks of treatment, 7.8 hairs/cm 2 regrew in the 5% MTF group, whereas in the plaTF group 1.5 hairs/cm2 hairs/cm2 were lost, a difference of 9.3 (p = 0.096)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  −1,5 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 24 weeks of treatment, 7.8 hairs/cm 2 regrew in the 5% MTF group, whereas in the plaTF group 1.5 hairs/cm2 hairs/cm2 were lost, a difference of 9.3 (p = 0.096)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  +8,7 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After hairs/cm2 24 weeks of treatment, 8.7 regrew in the 5% MTF group whereas in the plaTF population 0.4 hairs/ cm 2 regrew, equating a difference of 8.3 hairs/cm 2 (p = 0.141)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  +0,4 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After hairs/cm2 24 weeks of treatment, 8.7 regrew in the 5% MTF group whereas in the plaTF population 0.4 hairs/ cm 2 regrew, equating a difference of 8.3 hairs/cm 2 (p = 0.141)

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  −13,1 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 %
  80 semaines · Kanti 2016
  Voir la citation

  Group2,bothf-TAHCandv-TAHCshowedastatisticallynon- significant decrease of, respectively, 13.1 and 5.8 hairs/cm2 Figure4 Anexampleofscalpcoverage,as demonstratedby(a)globalphotography,(b) macrophotographsinthefrontoparietal areaand(c)macrophotographsinthe vertexareainaGroup1patientatbaseline, week52andweek104. ©2015EuropeanAcademyofDermatologyandVenereology 1188 betweenstartof5%MTFuse(week24)andendofstudyatweek 104(Table 1).

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  −5,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 %
  80 semaines · Kanti 2016
  Voir la citation

  Group2,bothf-TAHCandv-TAHCshowedastatisticallynon- significant decrease of, respectively, 13.1 and 5.8 hairs/cm2 Figure4 Anexampleofscalpcoverage,as demonstratedby(a)globalphotography,(b) macrophotographsinthefrontoparietal areaand(c)macrophotographsinthe vertexareainaGroup1patientatbaseline, week52andweek104. ©2015EuropeanAcademyofDermatologyandVenereology 1188 betweenstartof5%MTFuse(week24)andendofstudyatweek 104(Table 1).

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ frontale
  +10,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  In Group 1, f-TAHC showed a statistically significant increase fromweek0toweek52andweek76(Table 1).After104 weeks, a notable but statistically non-significant increase of 10.8 hairs/ cm² was found further on (Fig. 1, Table 1). Between baseline

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ vertex
  +7,1 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
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  cm² was found further on (Fig. 1, Table 1). Between baseline andweek104,v-TAHCincreasedbyanaverageof7.1hairs/cm², yet this change wasn’t statistically significant (Table 1). In

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +20,5 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  8 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  DNonvellusTAHC, 8 20.5(16.7;24.4) 9.5(4.8;14.2)

  Citation complémentaire (significativite)

  P-valuea (N=154) (N=66) P-valuea <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001 <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +9,5 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  8 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  DNonvellusTAHC, 8 20.5(16.7;24.4) 9.5(4.8;14.2)

  Citation complémentaire (significativite)

  P-valuea (N=154) (N=66) P-valuea <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001 <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +20,3 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  8 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +6,7 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  8 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +22 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  DNonvellusTAHC, 8 20.5(16.7;24.4) 9.5(4.8;14.2) hairs/cm2 16 22.0(18.1;25.9) 6.8(2.1;11.5)

  Citation complémentaire (significativite)

  P-valuea (N=154) (N=66) P-valuea <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001 <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +6,8 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  DNonvellusTAHC, 8 20.5(16.7;24.4) 9.5(4.8;14.2) hairs/cm2 16 22.0(18.1;25.9) 6.8(2.1;11.5)

  Citation complémentaire (significativite)

  P-valuea (N=154) (N=66) P-valuea <.001 20.3(16.4;24.1) 6.7(2.0;11.4) <.001 <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +20,5 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +6,6 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 20.5(16.6;24.4) 6.6(1.8;11.3) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ toutes les 3 semaines, minoxidil deux fois par jour
  +56,45 cheveux par cm² Microneedling électrique + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart très probablement réel · Bao 2022
  Voir la citation

  Table 2. Changes in hair density after 24 weeks One-sample t test Hair count/cm2 Group 1 (n = Group 2 (n = Group 3 (n = 23) 23) 25) Non-vellus hair 28.01 ± 7.42 32.09 ± 4.51 56.45 ± 7.82 count P = 0.002 P = 0.004 P = 0.002 Vellus hair -13.74 ± 3.41 -10.56 ± 2.83 -16.67 ± 6.48 count P = 0.014 P = 0.064 P = 0.021 14.27 ± 3.24 21.53 ± 6.19 39.78 ± 7.79 Total hair count P = 0.046 P = 0.074 P < 0.001 of treatment P value One-way ANOVA Two-sample t test P value among the Group 1 vs Group 1 vs Group 2 vs three groups Group 2 Group 3 Group 3 t P < 0.001 P = 0.513 P < 0.001 P < 0.001

  Bao L, Zong H, Fang S et al.. Randomized trial of electrodynamic microneedling combined with 5% minoxidil topical solution for treating androgenetic alopecia in Chinese males and molecular mechanistic study of the involvement of the Wnt/β-catenin signaling pathway.. J Dermatolog Treat 2022, DOI 10.1080/09546634.2020.1770162. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +28,01 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart très probablement réel · Bao 2022
  Voir la citation

  Table 2. Changes in hair density after 24 weeks One-sample t test Hair count/cm2 Group 1 (n = Group 2 (n = Group 3 (n = 23) 23) 25) Non-vellus hair 28.01 ± 7.42 32.09 ± 4.51 56.45 ± 7.82 count P = 0.002 P = 0.004 P = 0.002 Vellus hair -13.74 ± 3.41 -10.56 ± 2.83 -16.67 ± 6.48 count P = 0.014 P = 0.064 P = 0.021 14.27 ± 3.24 21.53 ± 6.19 39.78 ± 7.79 Total hair count P = 0.046 P = 0.074 P < 0.001 of treatment P value One-way ANOVA Two-sample t test P value among the Group 1 vs Group 1 vs Group 2 vs three groups Group 2 Group 3 Group 3 t P < 0.001 P = 0.513 P < 0.001 P < 0.001

  Bao L, Zong H, Fang S et al.. Randomized trial of electrodynamic microneedling combined with 5% minoxidil topical solution for treating androgenetic alopecia in Chinese males and molecular mechanistic study of the involvement of the Wnt/β-catenin signaling pathway.. J Dermatolog Treat 2022, DOI 10.1080/09546634.2020.1770162. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +28,01 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique, 8 séances toutes les 3 semaines
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Bao 2022
  Voir la citation

  Table 2. Changes in hair density after 24 weeks One-sample t test Hair count/cm2 Group 1 (n = Group 2 (n = Group 3 (n = 23) 23) 25) Non-vellus hair 28.01 ± 7.42 32.09 ± 4.51 56.45 ± 7.82 count P = 0.002 P = 0.004 P = 0.002 Vellus hair -13.74 ± 3.41 -10.56 ± 2.83 -16.67 ± 6.48 count P = 0.014 P = 0.064 P = 0.021 14.27 ± 3.24 21.53 ± 6.19 39.78 ± 7.79 Total hair count P = 0.046 P = 0.074 P < 0.001 of treatment P value One-way ANOVA Two-sample t test P value among the Group 1 vs Group 1 vs Group 2 vs three groups Group 2 Group 3 Group 3 t P < 0.001 P = 0.513 P < 0.001 P < 0.001

  Bao L, Zong H, Fang S et al.. Randomized trial of electrodynamic microneedling combined with 5% minoxidil topical solution for treating androgenetic alopecia in Chinese males and molecular mechanistic study of the involvement of the Wnt/β-catenin signaling pathway.. J Dermatolog Treat 2022, DOI 10.1080/09546634.2020.1770162. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de cheveux non-duvet depuis le départ
  +32,09 cheveux par cm² Microneedling électrique, 8 séances toutes les 3 semaines face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Bao 2022
  Voir la citation

  Table 2. Changes in hair density after 24 weeks One-sample t test Hair count/cm2 Group 1 (n = Group 2 (n = Group 3 (n = 23) 23) 25) Non-vellus hair 28.01 ± 7.42 32.09 ± 4.51 56.45 ± 7.82 count P = 0.002 P = 0.004 P = 0.002 Vellus hair -13.74 ± 3.41 -10.56 ± 2.83 -16.67 ± 6.48 count P = 0.014 P = 0.064 P = 0.021 14.27 ± 3.24 21.53 ± 6.19 39.78 ± 7.79 Total hair count P = 0.046 P = 0.074 P < 0.001 of treatment P value One-way ANOVA Two-sample t test P value among the Group 1 vs Group 1 vs Group 2 vs three groups Group 2 Group 3 Group 3 t P < 0.001 P = 0.513 P < 0.001 P < 0.001

  Bao L, Zong H, Fang S et al.. Randomized trial of electrodynamic microneedling combined with 5% minoxidil topical solution for treating androgenetic alopecia in Chinese males and molecular mechanistic study of the involvement of the Wnt/β-catenin signaling pathway.. J Dermatolog Treat 2022, DOI 10.1080/09546634.2020.1770162. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : six essais randomisés et une extension ouverte. Non dégradé : les quatre essais contre placebo trouvent tous plus d'améliorés sous minoxidil, dont deux à faible risque de biais avec relecture des photographies en aveugle. Les deux essais contre le PRP, plus petits et à risque de biais plus élevé, ne servent qu'à le situer face à cette alternative. L'extension de Kanti 2016 prolonge l'essai d'Hillmann 2015 : elle compte pour un seul essai.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes de 18 à 70 ans ; l'essai d'Afzal 2024 inclut aussi des femmes. Le vertex répond mieux que l'avant du crâne. Suivi de 16 semaines à deux ans.

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  62 % (86 sur 139) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  For the first reviewer, the percentages of pa- JAMACADDERMATOL SEPTEMBER2002 tients with hair regrowth at 48 weeks were 62% (86/139 patients), 44% (62/142 patients), and 30% (21/71 patients) in the 5% topical minoxidil, 2% topicalminoxidil,andplacebogroups,respectively.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  30 % (21 sur 71) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  For the first reviewer, the percentages of pa- JAMACADDERMATOL SEPTEMBER2002 tients with hair regrowth at 48 weeks were 62% (86/139 patients), 44% (62/142 patients), and 30% (21/71 patients) in the 5% topical minoxidil, 2% topicalminoxidil,andplacebogroups,respectively.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  38,3 % Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  GPR. In the blinded GPR by the expert panel of investigators,therewasastatisticallysignificantdiffer- ence between 5% MTF and placebo (P\.0001). At week16,38.3%ofsubjectson5%MTFwereratedas having increased hair growth compared to 5.2% on placebo.Thepercentageofsubjectswhowereratedas

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  5,2 % Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  GPR. In the blinded GPR by the expert panel of investigators,therewasastatisticallysignificantdiffer- ence between 5% MTF and placebo (P\.0001). At week16,38.3%ofsubjectson5%MTFwereratedas having increased hair growth compared to 5.2% on placebo.Thepercentageofsubjectswhowereratedas

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  sans valeur publiée Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  26 semaines · écart probablement réel · Pumthong 2012
  Voir la citation

  as “no change”. In contrary, 77% of subjects in the combinationgroupwereratedasmoderatelyormin- imally improved (Table II). Importantly, none of them was judged as being worse. When compared withplacebo,thecombinationformulationresultedin statistically significant improvement (p < 0.001, Mann–Whitney test). Similarly, 5% minoxidil treat- ment also led to statistically significant improvement (p = 0.005, Mann–Whitney test). The improvement obtained from 5% extract approached statistical sig- nificance (p < 0.067, Mann–Whitney test).

  Pumthong G, Asawanonda P, Varothai S et al.. Curcuma aeruginosa, a novel botanically derived 5alpha-reductase inhibitor in the treatment of male-pattern baldness: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal of Dermatological Treatment 2012, DOI 10.3109/09546634.2011.568470. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) frontale
  30,3 % (10 sur 33) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Frontotemporal scalp coverage improvement (scores of +1, +2 and +3) was observed by the experts in 10 sub- jects (30.3%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.237;

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) frontale
  20,6 % (7 sur 34) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Frontotemporal scalp coverage improvement (scores of +1, +2 and +3) was observed by the experts in 10 sub- jects (30.3%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.237;

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) vertex
  14 sur 33 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  In the vertex area, scalp coverage improvement was observed in 14 subjects (42.2%) in the 5% MTF group and in 5 subjects (14.7%) in the placebo group (p < 0.001).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) vertex
  14,7 % (5 sur 34) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  In the vertex area, scalp coverage improvement was observed in 14 subjects (42.2%) in the 5% MTF group and in 5 subjects (14.7%) in the placebo group (p < 0.001).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) frontale
  35 % Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  Group2(Fig. 3).Accordingtotheexperts’photographicreview, frontotemporal scalp coverage improved in 35% and 8% in Group 1 and Group 2 respectively; vertex scalp coverage improvedin29%and33%inGroup1andGroup2respectively (Fig. 3). An example of scalp coverage using global and macro

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle) vertex
  29 % Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  Group2(Fig. 3).Accordingtotheexperts’photographicreview, frontotemporal scalp coverage improved in 35% and 8% in Group 1 and Group 2 respectively; vertex scalp coverage improvedin29%and33%inGroup1andGroup2respectively (Fig. 3). An example of scalp coverage using global and macro

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  56 % (18 sur 32) Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  highest for observing no change in hair improvement). The proportion of subjects who responded as per the median of 2 dermatologist scores of Global photographic assessments at week 24 were 56% for Minoxidil and 38% for PRP (p= 0.124) (Fig. 2 &3). The proportion of

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  38 % (12 sur 32) Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  highest for observing no change in hair improvement). The proportion of subjects who responded as per the median of 2 dermatologist scores of Global photographic assessments at week 24 were 56% for Minoxidil and 38% for PRP (p= 0.124) (Fig. 2 &3). The proportion of

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  26 sur 35 Plasma riche en plaquettes, 6 séances mensuelles face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · écart probablement réel · Afzal 2024
  Voir la citation

  PRP was effective in 26 AGA cases (74.5%) and 5% topical minoxidil was effective in 15 cases (43.7%), hence, statisti- cally significant difference was observed (p=0.007) (Figure

  Afzal G, Ahmed N, Zahoor F et al.. Efficacy of platelet-rich plasma versus 5% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia. Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan 2024, DOI 10.29271/jcpsp.2024.01.11. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients améliorés (panel photo en aveugle)
  15 sur 35 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 6 séances mensuelles
  26 semaines · écart probablement réel · Afzal 2024
  Voir la citation

  PRP was effective in 26 AGA cases (74.5%) and 5% topical minoxidil was effective in 15 cases (43.7%), hence, statisti- cally significant difference was observed (p=0.007) (Figure

  Afzal G, Ahmed N, Zahoor F et al.. Efficacy of platelet-rich plasma versus 5% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia. Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan 2024, DOI 10.29271/jcpsp.2024.01.11. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : trois essais randomisés, une série et une comparaison non randomisée. Non dégradé : les deux essais contre placebo, en double aveugle, trouvent un écart net et significatif dans le même sens, dont un à faible risque de biais sur 352 hommes. Le placebo améliore lui aussi une part importante des hommes (jusqu'à 42,4 %), ce qui rappelle la part subjective de ce critère.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes de 18 à 66 ans, alopécie du vertex et de l'avant du crâne. Suivi de 16 à 24 semaines.

• Patients se jugeant nettement améliorés
  70,6 % Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  Subject assessment. There was a statistically significantdifferencebetween5%MTFandplacebo (P\.0001)forsubjectassessmentofimprovementof hairlosscondition.Ofsubjectson5%MTF,70.6%felt theirhairlosshadimprovedfrombaselineandonly 6.2% felt that it had worsened (Table III). In com- parison, 42.4% of subjects on placebo felt their hair loss had improved from baseline, and 19.2% of subjectsfelttheirhairlosshadworsened.Thesubject

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  42,4 % Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2007
  Voir la citation

  Subject assessment. There was a statistically significantdifferencebetween5%MTFandplacebo (P\.0001)forsubjectassessmentofimprovementof hairlosscondition.Ofsubjectson5%MTF,70.6%felt theirhairlosshadimprovedfrombaselineandonly 6.2% felt that it had worsened (Table III). In com- parison, 42.4% of subjects on placebo felt their hair loss had improved from baseline, and 19.2% of subjectsfelttheirhairlosshadworsened.Thesubject

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés frontale
  33,3 % (11 sur 33) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  In the frontotemporal area, subject self-rated scalp coverage improvement (scores of +1, +2 and +3) was ob- served in 11 subjects (33.3%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.016; fig. 4 ).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés frontale
  20,6 % (7 sur 34) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  In the frontotemporal area, subject self-rated scalp coverage improvement (scores of +1, +2 and +3) was ob- served in 11 subjects (33.3%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.016; fig. 4 ).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés vertex
  39,4 % (13 sur 33) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Vertex scalp coverage improvement was observed in 13 subjects (39.4%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.027).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés vertex
  20,6 % (7 sur 34) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Vertex scalp coverage improvement was observed in 13 subjects (39.4%) in the 5% MTF group and in 7 subjects (20.6%) in the plaTF group (p = 0.027).

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  64,3 % Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  Upon assessment of hair loss at weeks 16 and 24, 64.3% and 75.0% of the volunteers, respectively, confirmed that their hair- loss condition had improved after using the drug (Table 2). As Table 3 shows, the average hair count with a camera at

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  75 % Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  Upon assessment of hair loss at weeks 16 and 24, 64.3% and 75.0% of the volunteers, respectively, confirmed that their hair- loss condition had improved after using the drug (Table 2). As Table 3 shows, the average hair count with a camera at

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  31 % Cétirizine topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Hossein 2021
  Voir la citation

  condition of their own hair were perused at weeks 16 and 24 of the study (Figure 2 C and D). In the cetirizine group, after 16 weeks of treatment in comparison to baseline, 31% of participants reported more improvement in hair fullness, 16% reported improving hair fullness and 16% mentioned worsening hair loss. Whereas, 37% didn’t feel any changes in their hair condition. The participants in the minoxidil group expressed more satisfaction about hair growth; 58% of them reported more improvement in hair fullness, 17% reported improving hair fullness. Finally, 17% didn’t feel any changes in their hair condition and 8% declared worsening hair loss. After 8 weeks of using the placebo solution in

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

• Patients se jugeant nettement améliorés
  58 % Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine topique 1 %
  16 semaines · Hossein 2021
  Voir la citation

  condition of their own hair were perused at weeks 16 and 24 of the study (Figure 2 C and D). In the cetirizine group, after 16 weeks of treatment in comparison to baseline, 31% of participants reported more improvement in hair fullness, 16% reported improving hair fullness and 16% mentioned worsening hair loss. Whereas, 37% didn’t feel any changes in their hair condition. The participants in the minoxidil group expressed more satisfaction about hair growth; 58% of them reported more improvement in hair fullness, 17% reported improving hair fullness. Finally, 17% didn’t feel any changes in their hair condition and 8% declared worsening hair loss. After 8 weeks of using the placebo solution in

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

• Patients se jugeant nettement améliorés
  20 % Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  The evaluation results showed that 20% of patients in Group A scored ≥ 3 points, 46.67% in Group B scored ≥ 3 points, and 80% in Group C. Overall, it was evident that Group C had the best therapeutic effect (Table 2).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  46,67 % Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  The evaluation results showed that 20% of patients in Group A scored ≥ 3 points, 46.67% in Group B scored ≥ 3 points, and 80% in Group C. Overall, it was evident that Group C had the best therapeutic effect (Table 2).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  20 % Minoxidil topique 5 % face à Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour
  Chang 2025
  Voir la citation

  The evaluation results showed that 20% of patients in Group A scored ≥ 3 points, 46.67% in Group B scored ≥ 3 points, and 80% in Group C. Overall, it was evident that Group C had the best therapeutic effect (Table 2).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients se jugeant nettement améliorés
  80 % Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  The evaluation results showed that 20% of patients in Group A scored ≥ 3 points, 46.67% in Group B scored ≥ 3 points, and 80% in Group C. Overall, it was evident that Group C had the best therapeutic effect (Table 2).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo, l'un chez l'homme, l'autre chez la femme. Non dégradé : les deux trouvent un bénéfice significatif.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes et femmes de 18 à 49 ans. Suivi d'un an.

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  33,7 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  12,6 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  33,7 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  30,2 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  42 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5 Benefitfromtreatment 42.0(cid:3)27.1 37.4(cid:3)30.1 (investigator)†

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092† 30.2(cid:3)27.0 .331‡ .022‡ .124†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  30,2 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5 Benefitfromtreatment 42.0(cid:3)27.1 37.4(cid:3)30.1 (investigator)†

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092† 30.2(cid:3)27.0 .331‡ .022‡ .124†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  42 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5 Benefitfromtreatment 42.0(cid:3)27.1 37.4(cid:3)30.1 (investigator)†

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092† 30.2(cid:3)27.0 .331‡ .022‡ .124†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par l'investigateur (EVA 0 à 100)
  37,4 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5 Benefitfromtreatment 42.0(cid:3)27.1 37.4(cid:3)30.1 (investigator)†

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092† 30.2(cid:3)27.0 .331‡ .022‡ .124†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo. Non dégradé : les deux trouvent un bénéfice net, et un avantage sur le 2 %.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes et femmes de 18 à 49 ans. Suivi d'un an.

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  50,5 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  26,1 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  50,5 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  41,2 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  60 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  41,8 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  60 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Bénéfice du traitement jugé par le patient (EVA 0 à 100)
  50,5 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator) Secondary Benefitfromtreatment(patient)† 60.0(cid:3)27.6 50.5(cid:3)32.5

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004 41.8(cid:3)29.9 .029‡ (cid:2).001‡ .092†

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo. Non dégradé : les deux trouvent un écart significatif avec le placebo.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes et femmes de 18 à 49 ans. Suivi d'un an.

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  62 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  51 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  62 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  56,9 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  68,1 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart très probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)*

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  58,3 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart très probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)*

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  68,1 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)*

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Couverture du cuir chevelu jugée par le patient (EVA, 50 = inchangée)
  62,9 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)*

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo. Non dégradé : les deux trouvent un écart significatif avec le placebo.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes et femmes de 18 à 49 ans. Suivi d'un an.

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +12,3 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +2,5 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +12,3 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +7 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Olsen 2002
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacy-evaluablepopulation) Efficacyendpoints 5%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(meanchange 18.6(cid:4)25.4 frombaseline) Changeinscalpcoverage(patient)† 62.0(cid:4)17.0 Benefitfromtreatment(patient)‡ 50.5(cid:4)28.6 Secondary Changeinscalpcoverage 12.3(cid:4)23.1 (investigator)(calculatedmean changefrombaseline) Benefitfromtreatment(investigator)‡ 33.7(cid:4)28.2 TreatmentbenefitS/Eratio(patient)§ 0.83(cid:4)0.61 S/E,Satisfaction/expectation;VAS,visualanalogscale. Mean(cid:2)SD PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 2%vs 2%Minoxidil Placebo 5%vs2% Placebo Placebo 12.7(cid:4)20.7 3.9(cid:4)21.7 .025 (cid:3).001 .013 56.9(cid:4)11.0 51.0(cid:4)14.9 .002 (cid:3).001 .009 41.2(cid:4)25.3 26.1(cid:4)27.9 .004 (cid:3).001 (cid:3).001 7.0(cid:4)20.4 2.5(cid:4)19.5 .042 .002 .157 30.2(cid:4)28.4 12.6(cid:4)20.3 .342 (cid:3).001 (cid:3).001 0.72(cid:4)0.60 0.41(cid:4)0.42 .071 (cid:3).001 .001

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +11,7 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator)

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +2,2 points sur 100 Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart probablement réel · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator)

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +11,7 points sur 100 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator)

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation de la couverture jugée par l'investigateur (EVA)
  +10,3 points sur 100 Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lucky 2004
  Voir la citation

  TableIII.Summaryofefficacyatweek48(efficacyevaluablepopulation) Mean(cid:2)SD Efficacyendpoints 5%Minoxidil 2%Minoxidil Primary Nonvellushaircount(mean 24.5(cid:3)21.9 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) Nonvellushaircount(mean 26.0(cid:3)19.5 20.7(cid:3)17.6 changefrombaseline) excludingoutlierpatients Changeinhairgrowth/scalp 68.1(cid:3)17.9 62.9(cid:3)16.7 coverage(patient)* Changeinhairgrowth/scalp 11.7(cid:3)17.2 10.3(cid:3)17.0 coverage(investigator)

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonPvalue* 5%vs 5%vs 2%vs Placebo 2% placebo placebo 9.4(cid:3)14.6 .129 (cid:2).001 (cid:2).001 9.4(cid:3)14.6 .031 (cid:2).001 (cid:2).001 58.3(cid:3)18.2 .062 (cid:2).001 .057 2.2(cid:3)17.9 .608 .001 .004

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : six essais randomisés chez l'homme, mais un seul compare le minoxidil 5 % au placebo (Singh 2020, faible risque de biais, une vingtaine d'hommes par bras). Dégradé d'un niveau pour imprécision : la comparaison au placebo repose sur ce petit essai. Dans les cinq autres, le minoxidil 5 % est le bras de référence face à une association : ils montrent que la densité monte sous minoxidil seul, sans pouvoir séparer cet effet de l'évolution naturelle.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes de 18 à 60 ans. Suivi de 12 à 36 semaines. Les densités de départ vont de 50,9 à 185 cheveux par cm² selon l'essai et l'appareil de mesure, ce qui interdit de comparer les niveaux entre essais. Chez la femme, un seul essai mesure cette densité, contre un casque à LED (Esmat 2017) : il n'est pas repris ici.

• Densité capillaire totale
  124,2 → 142,4 cheveux par cm² Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour face à Minoxidil topique 5 %
  18 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Shin 2007
  Voir la citation

  Table III. Biologic parameters of hair growth at baseline and after 18 weeks of treatment in the two treatment groups Parameter Baselinea After treatmenta p-Value Combined minoxidil and tretinoin once-daily group Total hair count (n/cm2) 124.2 Non-vellus hair count (n/cm2) 42.7 ± 8.5 142.4 ± 7.3 <0.05 ± 5.8 48.8 ± 5.6 <0.05 Anagen hair ratio 0.554 ± 0.020 0.521 ± 0.037 NS Linear hair growth rate (μm/d) 336.6 Mean hair diameter (μm) 36.2 Minoxidil twice-daily Total hair count (n/cm2) 124.0 Non-vellus hair count (n/cm2) 33.4 ± 10.6 331.1 ± 9.3 NS ± 1.3 38.1 ± 1.4 NS ± 7.5 139.9 ± 9.1 <0.05 ± 4.3 47.4 ± 5.3 <0.05 Anagen hair ratio 0.571 ± 0.025 0.557 ± 0.035 NS Linear hair growth rate (μm/d) 302.2 Mean hair diameter (μm) 34.8 a Values are mean ± standard error. NS = not significant.

  Citation complémentaire (methode)

  The total hair count and non-vellus hair count increased signifi- cantly after 18 weeks of treatment in both groups (p < 0.05). Mean hair diameter was also markedly increased in the control group (p < 0.05). In the test group the increase in mean hair diameter was of borderline significance (p = 0.064). Neither anagen hair ratio nor baseline Parameter Combined minoxidil and tretinoin once-daily groupa Minoxidil twice-daily groupa p-Value Total hair count (n/cm2) 124.2 ± 8.5

  Citation complémentaire (significativite)

  Treatment Efficacy between Groups No significant differences in percentage changes in biologic parameters of hair growth (total hair count, non-vellus hair count, anagen hair ratio, linear hair growth rate, and mean hair diameter) were observed between the two groups after 18 weeks of treat- ment. The p-values all exceeded 0.05 (table IV).

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  124 → 139,9 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour
  18 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Shin 2007
  Voir la citation

  Table III. Biologic parameters of hair growth at baseline and after 18 weeks of treatment in the two treatment groups Parameter Baselinea After treatmenta p-Value Combined minoxidil and tretinoin once-daily group Total hair count (n/cm2) 124.2 Non-vellus hair count (n/cm2) 42.7 ± 8.5 142.4 ± 7.3 <0.05 ± 5.8 48.8 ± 5.6 <0.05 Anagen hair ratio 0.554 ± 0.020 0.521 ± 0.037 NS Linear hair growth rate (μm/d) 336.6 Mean hair diameter (μm) 36.2 Minoxidil twice-daily Total hair count (n/cm2) 124.0 Non-vellus hair count (n/cm2) 33.4 ± 10.6 331.1 ± 9.3 NS ± 1.3 38.1 ± 1.4 NS ± 7.5 139.9 ± 9.1 <0.05 ± 4.3 47.4 ± 5.3 <0.05 Anagen hair ratio 0.571 ± 0.025 0.557 ± 0.035 NS Linear hair growth rate (μm/d) 302.2 Mean hair diameter (μm) 34.8 a Values are mean ± standard error. NS = not significant.

  Citation complémentaire (methode)

  The total hair count and non-vellus hair count increased signifi- cantly after 18 weeks of treatment in both groups (p < 0.05). Mean hair diameter was also markedly increased in the control group (p < 0.05). In the test group the increase in mean hair diameter was of borderline significance (p = 0.064). Neither anagen hair ratio nor baseline Parameter Combined minoxidil and tretinoin once-daily groupa Minoxidil twice-daily groupa p-Value Total hair count (n/cm2) 124.2 ± 8.5

  Citation complémentaire (significativite)

  Treatment Efficacy between Groups No significant differences in percentage changes in biologic parameters of hair growth (total hair count, non-vellus hair count, anagen hair ratio, linear hair growth rate, and mean hair diameter) were observed between the two groups after 18 weeks of treat- ment. The p-values all exceeded 0.05 (table IV).

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  96,58 → 147,12 cheveux par cm² Laser erbium-verre fractionné 1550 nm + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Suchonwanit 2019
  Voir la citation

  creased from 96.58±16.52, at baseline, to 147.12±18.19

  Citation complémentaire (significativite)

  The mean difference of the change in hair density, from baseline, was significantly higher for the combination than monotherapy at treatment weeks 16 (p=0.042), 20 (p= 0.001), and 24 (p=0.004), as shown in Fig. 1. For the hair

  Suchonwanit P, Rojhirunsakool S, Khunkhet S. A randomized, investigator-blinded, controlled, split-scalp study of the efficacy and safety of a 1550-nm fractional erbium-glass laser, used in combination with topical 5% minoxidil versus 5% minoxidil alone, for the treatment of androgenetic alopecia. Lasers in Medical Science 2019, DOI 10.1007/s10103-019-02783-8. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  97,25 → 133,77 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Laser erbium-verre fractionné 1550 nm + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Suchonwanit 2019
  Voir la citation

  tively(p=0.001). Bycomparison,forthemonotherapy, hair densityincreasedfrom97.25±15.91,atbaseline,to133.77± 19.42hairs/cm2,at24weeks(p=0.001),withthehairdiam- eter increasing from 51.16±14.53 to 65.32±16.42 μm, re-

  Citation complémentaire (significativite)

  The mean difference of the change in hair density, from baseline, was significantly higher for the combination than monotherapy at treatment weeks 16 (p=0.042), 20 (p= 0.001), and 24 (p=0.004), as shown in Fig. 1. For the hair

  Suchonwanit P, Rojhirunsakool S, Khunkhet S. A randomized, investigator-blinded, controlled, split-scalp study of the efficacy and safety of a 1550-nm fractional erbium-glass laser, used in combination with topical 5% minoxidil versus 5% minoxidil alone, for the treatment of androgenetic alopecia. Lasers in Medical Science 2019, DOI 10.1007/s10103-019-02783-8. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  90,05 → 150,45 cheveux par cm² PRP 3 séances mensuelles + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  22 semaines · Singh 2020
  Voir la citation

  14.53±59.321 72.82±54.051 93.73±00.98 53.33±02.341

  Citation complémentaire (significativite)

  There was no significant difference between the groups before treatment in intergroup comparison. At the end of the study, :II there was a significant difference found between groups I and puorG II, and groups I and III (P = 0.0 15 and 0.002, respectively). ;ylno A highly significant difference was found in group II vs. group III and group III vs. group IV (P < 0.001), whereas %5 there was no significant difference in group I vs. group IV lidixonim and group II vs. group IV (P = 0.076 and 0.499, respectively).

  Citation complémentaire (valeur)

  93.14±56.09 90.53±50.09 20.93±50.09 94.23±57.39 789.0

  Singh SK, Kumar V, Rai T. Comparison of efficacy of platelet-rich plasma therapy with or without topical 5% minoxidil in male-type baldness: a randomized, double-blind placebo control trial. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 2020, DOI 10.4103/ijdvl.IJDVL_589_18. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  90,65 → 123,95 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  22 semaines · écart probablement réel · Singh 2020
  Voir la citation

  14.53±59.321 72.82±54.051 93.73±00.98 53.33±02.341

  Citation complémentaire (significativite)

  There was no significant difference between the groups before treatment in intergroup comparison. At the end of the study, :II there was a significant difference found between groups I and puorG II, and groups I and III (P = 0.0 15 and 0.002, respectively). ;ylno A highly significant difference was found in group II vs. group III and group III vs. group IV (P < 0.001), whereas %5 there was no significant difference in group I vs. group IV lidixonim and group II vs. group IV (P = 0.076 and 0.499, respectively).

  Citation complémentaire (valeur)

  93.14±56.09 90.53±50.09 20.93±50.09 94.23±57.39 789.0

  Singh SK, Kumar V, Rai T. Comparison of efficacy of platelet-rich plasma therapy with or without topical 5% minoxidil in male-type baldness: a randomized, double-blind placebo control trial. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 2020, DOI 10.4103/ijdvl.IJDVL_589_18. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  90,05 → 89 cheveux par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  22 semaines · écart probablement réel · Singh 2020
  Voir la citation

  14.53±59.321 72.82±54.051 93.73±00.98 53.33±02.341

  Citation complémentaire (significativite)

  There was no significant difference between the groups before treatment in intergroup comparison. At the end of the study, :II there was a significant difference found between groups I and puorG II, and groups I and III (P = 0.0 15 and 0.002, respectively). ;ylno A highly significant difference was found in group II vs. group III and group III vs. group IV (P < 0.001), whereas %5 there was no significant difference in group I vs. group IV lidixonim and group II vs. group IV (P = 0.076 and 0.499, respectively).

  Citation complémentaire (valeur)

  93.14±56.09 90.53±50.09 20.93±50.09 94.23±57.39 789.0

  Singh SK, Kumar V, Rai T. Comparison of efficacy of platelet-rich plasma therapy with or without topical 5% minoxidil in male-type baldness: a randomized, double-blind placebo control trial. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 2020, DOI 10.4103/ijdvl.IJDVL_589_18. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  93,83 → 96,92 cheveux par cm² Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens) face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Masoud 2020
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of primary study outcomes between groups MTS group Hair diameter, mean (SD) Baseline 53.92 (6.73) Week 12 51.58 (7.67) Week 24 51.17 (7.82) Week 36 50.58 (7.38) Hair density, mean (SD) Baseline 94.08 (3.96) Week 36 94.67 (4.29) Abbreviation: CI, confidence interval This article is MTS+THS group 95% CI P-value 52.75 (8.74) -5.44 to 7.77 0.718 57.42 (8.88) -12.86 to 1.19 0.099 60.92 (7.35) -16.17 to -3.32 0.005 62.67 (7.19) -18.25 to -5.91 0.001 93.83 (4.04) -3.14 to 3.64 0.88 96.92 (3.06) -5.04 to 0.9 0.153

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  94,08 → 94,67 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens)
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Masoud 2020
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of primary study outcomes between groups MTS group Hair diameter, mean (SD) Baseline 53.92 (6.73) Week 12 51.58 (7.67) Week 24 51.17 (7.82) Week 36 50.58 (7.38) Hair density, mean (SD) Baseline 94.08 (3.96) Week 36 94.67 (4.29) Abbreviation: CI, confidence interval This article is MTS+THS group 95% CI P-value 52.75 (8.74) -5.44 to 7.77 0.718 57.42 (8.88) -12.86 to 1.19 0.099 60.92 (7.35) -16.17 to -3.32 0.005 62.67 (7.19) -18.25 to -5.91 0.001 93.83 (4.04) -3.14 to 3.64 0.88 96.92 (3.06) -5.04 to 0.9 0.153

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  46,5 → 89,1 cheveux par cm² Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  50,9 → 76,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  46,5 → 113,6 cheveux par cm² Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  50,9 → 102,2 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale
  185 → 212,3 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + finastéride topique 0,25 % le soir
  13 semaines · Rossi 2024
  Voir la citation

  density over time (158.2 12.5 and 183.5 15.3 hair/cm2 at T3 and ± ± T6 for Group A, 149.5 14.3 and 154.6 18.6 hair/cm2 at T3 and ± ± T6 for Group B, and 212.3 18.4 and 223.7 19.8 hair/cm2 at T3 ± ± and T6 for Group C) although it was statistically significant only in group A (Figure 2). The mean change in hair density from baseline was statistically different between group A (MNX F) and group B + (F) (p < 0.01) but no statistical differences were observed between group A (MNX F) and group C (MNX), both after 3 and 6 months.

  Citation complémentaire (inclusion)

  Patients and Methods: Forty- two males, mean age 24 ± 3 years, with AGA (I– VII of Norwood- Hamilton Grading Scale), treatment naive or free from any therapy for at least 6 months, were enrolled and randomly assigned to three arm treatment groups (2:1:1): group A (n = 19, the subjects applied 5% MNX in the morning and F spray in the evening), group B (n = 12, the subjects applied F spray in the evening), and group C (n = 11, the subjects applied 5% MNX twice daily). The efficacy of treatments was

  Citation complémentaire (valeur)

  At baseline, mean ± SE hair density was 101.9 ± 13.4, 136.6 ± 13.9, on and 185.0 16.7 hair/cm2, for group A (MNX F), group B (F), and Wiley ± +

  Rossi A, Caro G. Efficacy of the association of topical minoxidil and topical finasteride compared to their use in monotherapy in men with androgenetic alopecia: a prospective, randomized, controlled, assessor blinded, 3-arm, pilot trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2024, DOI 10.1111/jocd.15953. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale
  185 → 223,7 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + finastéride topique 0,25 % le soir
  26 semaines · Rossi 2024
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  density over time (158.2 12.5 and 183.5 15.3 hair/cm2 at T3 and ± ± T6 for Group A, 149.5 14.3 and 154.6 18.6 hair/cm2 at T3 and ± ± T6 for Group B, and 212.3 18.4 and 223.7 19.8 hair/cm2 at T3 ± ± and T6 for Group C) although it was statistically significant only in group A (Figure 2). The mean change in hair density from baseline was statistically different between group A (MNX F) and group B + (F) (p < 0.01) but no statistical differences were observed between group A (MNX F) and group C (MNX), both after 3 and 6 months.

  Citation complémentaire (inclusion)

  Patients and Methods: Forty- two males, mean age 24 ± 3 years, with AGA (I– VII of Norwood- Hamilton Grading Scale), treatment naive or free from any therapy for at least 6 months, were enrolled and randomly assigned to three arm treatment groups (2:1:1): group A (n = 19, the subjects applied 5% MNX in the morning and F spray in the evening), group B (n = 12, the subjects applied F spray in the evening), and group C (n = 11, the subjects applied 5% MNX twice daily). The efficacy of treatments was

  Citation complémentaire (valeur)

  At baseline, mean ± SE hair density was 101.9 ± 13.4, 136.6 ± 13.9, on and 185.0 16.7 hair/cm2, for group A (MNX F), group B (F), and Wiley ± +

  Rossi A, Caro G. Efficacy of the association of topical minoxidil and topical finasteride compared to their use in monotherapy in men with androgenetic alopecia: a prospective, randomized, controlled, assessor blinded, 3-arm, pilot trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2024, DOI 10.1111/jocd.15953. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : cinq essais randomisés chez l'homme. Dégradé d'un niveau pour incohérence : l'essai le plus solide trouve un gain net sur l'excipient (Blume-Peytavi 2019) et un autre un avantage sur le 1 %, mais dans l'essai de Pumthong 2012 le gain ne diffère pas significativement du placebo. Les deux derniers essais comparent le minoxidil à une association ou à l'absence de traitement, sans placebo.

Niveau abaissé pour : résultats discordants entre essais.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes de 18 à 65 ans, dont des hommes japonais et indonésiens. Suivi de 12 à 26 semaines. Dans l'essai de Blume-Peytavi 2019, seules de petites zones du cuir chevelu sont traitées.

• Gain de densité depuis le départ
  +22,3 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 1 %
  16 semaines · écart probablement réel · Tsuboi 2009
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  Table3. Meanchangefrombaselineinhaircountatweek16(fullanalysisset) One-samplet-test† Efficacyvariableinhaircount 5%(n=142) Non-vellushaircount 26.4±1.7(23.1–29.8) P<0.001 Vellushaircount )4.7±1.3()7.3to)2.1) P<0.001 Terminalhaircount 16.1±1.4(13.3–18.8) P<0.001 Non-terminalhaircount 4.9±1.7(1.6–8.2) P=0.004 Totalhaircount 22.3±1.4(19.5–25.1) P<0.001 1%(n=144) Two-samplet-test‡ 21.2±1.5(18.3–24.1) 5.2(0.8–9.6) P<0.001 P=0.020 )4.0±1.2()6.5to)1.6) )0.7()4.2to2.9) P=0.001 P=0.712 12.2±1.0(10.2–14.2) 3.9(0.5–7.3) P<0.001 P=0.026 3.0±1.3(0.4–5.7) 1.9()2.4to6.1) P=0.025 P=0.384 17.2±1.3(14.6–19.8) 5.1(1.3–8.8) P<0.001 P=0.009 †Mean±standarderror(one-side95%confidenceinterval).‡Differenceinchangebetweengroups(two-side95%confidenceinterval).

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +17,2 cheveux par cm² Minoxidil topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart probablement réel · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table3. Meanchangefrombaselineinhaircountatweek16(fullanalysisset) One-samplet-test† Efficacyvariableinhaircount 5%(n=142) Non-vellushaircount 26.4±1.7(23.1–29.8) P<0.001 Vellushaircount )4.7±1.3()7.3to)2.1) P<0.001 Terminalhaircount 16.1±1.4(13.3–18.8) P<0.001 Non-terminalhaircount 4.9±1.7(1.6–8.2) P=0.004 Totalhaircount 22.3±1.4(19.5–25.1) P<0.001 1%(n=144) Two-samplet-test‡ 21.2±1.5(18.3–24.1) 5.2(0.8–9.6) P<0.001 P=0.020 )4.0±1.2()6.5to)1.6) )0.7()4.2to2.9) P=0.001 P=0.712 12.2±1.0(10.2–14.2) 3.9(0.5–7.3) P<0.001 P=0.026 3.0±1.3(0.4–5.7) 1.9()2.4to6.1) P=0.025 P=0.384 17.2±1.3(14.6–19.8) 5.1(1.3–8.8) P<0.001 P=0.009 †Mean±standarderror(one-side95%confidenceinterval).‡Differenceinchangebetweengroups(two-side95%confidenceinterval).

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +31,32 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  26 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Pumthong 2012
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  However, there was no statistically significant differ- encewhenthefourgroupswerecompared(p>0.05, repeated-measure ANCOVA). Theincreasesinnumberofhairsinthethreeactive treatment groups were somewhat similar, namely ± ± 30.62 4.46 for 5% extract; 31.32 8.04 for 5% minoxidil;and32.59±4.49hairsforthecombination treatment. These seemed greater than an increase of ± 20.41 4.93 hairs in the placebo group. However,

  Pumthong G, Asawanonda P, Varothai S et al.. Curcuma aeruginosa, a novel botanically derived 5alpha-reductase inhibitor in the treatment of male-pattern baldness: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal of Dermatological Treatment 2012, DOI 10.3109/09546634.2011.568470. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +23,1 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
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  DCombinedTAHC, 8 24.8(20.5;29.2) 8.6(3.3;14.0) hairs/cm2 16 23.1(18.7;27.5) 7.3(1.9;12.7)

  Citation complémentaire (significativite)

  <.001 24.7(20.4;29.1) 6.3(0.9;11.6) <.001 <.001 21.5(17.1;25.9) 6.2(0.8;11.6) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +7,3 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  DCombinedTAHC, 8 24.8(20.5;29.2) 8.6(3.3;14.0) hairs/cm2 16 23.1(18.7;27.5) 7.3(1.9;12.7)

  Citation complémentaire (significativite)

  <.001 24.7(20.4;29.1) 6.3(0.9;11.6) <.001 <.001 21.5(17.1;25.9) 6.2(0.8;11.6) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +21,5 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 21.5(17.1;25.9) 6.2(0.8;11.6) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +6,2 cheveux par cm² Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Blume-Peytavi 2019
  Voir la citation

  <.001 21.5(17.1;25.9) 6.2(0.8;11.6) <.001

  Blume-Peytavi U, Issiakhem Z, Gautier S et al.. Efficacy and safety of a new 5% minoxidil formulation in male androgenetic alopecia: A randomized, placebo-controlled, double-blind, noninferiority study.. J Cosmet Dermatol 2019, DOI 10.1111/jocd.12541. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +14,64 cheveux par cm² LED pulsée 590 nm (70 secondes par jour, 5 jours sur 7) + minoxidil 2 % deux fois par jour face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · Mahe 2021
  Voir la citation

  TABLE 4. Summary of the Changes in Total Hair Phototrichogram Density From Baseline in the Three Groups Using Time Mean(SD) Median Min;Max. 95%CI Group (months) n (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) A.GentleWaves®+Minoxidil2% 1.5 45 13.56(19.67) 11.423 −22.86;65.71 7.65;19.47 3 45 19.46(23.65) 18.57 −27.14;82.86 12.36;26.57 4 45 18.19(22.13) 15.71 −30.00;74.29 11.54;24.84 6 45 14.64(21.26) 12.86 −17.14;70.00 8.25;21.02 B.Minoxidil5% 1.5 45 22.29(20.38) 18.57 −10.00;72.86 16.16;28.41 3 45 21.27(18.98) 14.29 −5.71;77.14 15.57;26.98 4 45 17.59(19.54) 18.57 −31.43;61.43 11.72;23.46 6 45 8.83(18.36) 5.71 −35.71;42.86 3.31;14.34 C.Control 1.5 22 10.71(18.60) 5.00 −15.71;47.14 2.47;18.97 3 22 4.68(17.77) 1.43 −25.71;58.57 −3.21;12.56 4 22 0.58(16.75) −2.86 −30.00;41.43 −6.84;8.01 6 22 −0.78(21.08) −3.57 −32.86;37.14 −10.12;8.57

  Mahe YF, Cheniti A, Tacheau C et al.. Low-Level Light Therapy Downregulates Scalp Inflammatory Biomarkers in Men With Androgenetic Alopecia and Boosts Minoxidil 2% to Bring a Sustainable Hair Regrowth Activity.. Lasers Surg Med 2021, DOI 10.1002/lsm.23398. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +8,83 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à LED pulsée 590 nm (70 secondes par jour, 5 jours sur 7) + minoxidil 2 % deux fois par jour
  26 semaines · Mahe 2021
  Voir la citation

  TABLE 4. Summary of the Changes in Total Hair Phototrichogram Density From Baseline in the Three Groups Using Time Mean(SD) Median Min;Max. 95%CI Group (months) n (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) A.GentleWaves®+Minoxidil2% 1.5 45 13.56(19.67) 11.423 −22.86;65.71 7.65;19.47 3 45 19.46(23.65) 18.57 −27.14;82.86 12.36;26.57 4 45 18.19(22.13) 15.71 −30.00;74.29 11.54;24.84 6 45 14.64(21.26) 12.86 −17.14;70.00 8.25;21.02 B.Minoxidil5% 1.5 45 22.29(20.38) 18.57 −10.00;72.86 16.16;28.41 3 45 21.27(18.98) 14.29 −5.71;77.14 15.57;26.98 4 45 17.59(19.54) 18.57 −31.43;61.43 11.72;23.46 6 45 8.83(18.36) 5.71 −35.71;42.86 3.31;14.34 C.Control 1.5 22 10.71(18.60) 5.00 −15.71;47.14 2.47;18.97 3 22 4.68(17.77) 1.43 −25.71;58.57 −3.21;12.56 4 22 0.58(16.75) −2.86 −30.00;41.43 −6.84;8.01 6 22 −0.78(21.08) −3.57 −32.86;37.14 −10.12;8.57

  Mahe YF, Cheniti A, Tacheau C et al.. Low-Level Light Therapy Downregulates Scalp Inflammatory Biomarkers in Men With Androgenetic Alopecia and Boosts Minoxidil 2% to Bring a Sustainable Hair Regrowth Activity.. Lasers Surg Med 2021, DOI 10.1002/lsm.23398. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +8,83 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Aucun traitement (témoin non traité, sans placebo)
  26 semaines · Mahe 2021
  Voir la citation

  TABLE 4. Summary of the Changes in Total Hair Phototrichogram Density From Baseline in the Three Groups Using Time Mean(SD) Median Min;Max. 95%CI Group (months) n (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) A.GentleWaves®+Minoxidil2% 1.5 45 13.56(19.67) 11.423 −22.86;65.71 7.65;19.47 3 45 19.46(23.65) 18.57 −27.14;82.86 12.36;26.57 4 45 18.19(22.13) 15.71 −30.00;74.29 11.54;24.84 6 45 14.64(21.26) 12.86 −17.14;70.00 8.25;21.02 B.Minoxidil5% 1.5 45 22.29(20.38) 18.57 −10.00;72.86 16.16;28.41 3 45 21.27(18.98) 14.29 −5.71;77.14 15.57;26.98 4 45 17.59(19.54) 18.57 −31.43;61.43 11.72;23.46 6 45 8.83(18.36) 5.71 −35.71;42.86 3.31;14.34 C.Control 1.5 22 10.71(18.60) 5.00 −15.71;47.14 2.47;18.97 3 22 4.68(17.77) 1.43 −25.71;58.57 −3.21;12.56 4 22 0.58(16.75) −2.86 −30.00;41.43 −6.84;8.01 6 22 −0.78(21.08) −3.57 −32.86;37.14 −10.12;8.57

  Mahe YF, Cheniti A, Tacheau C et al.. Low-Level Light Therapy Downregulates Scalp Inflammatory Biomarkers in Men With Androgenetic Alopecia and Boosts Minoxidil 2% to Bring a Sustainable Hair Regrowth Activity.. Lasers Surg Med 2021, DOI 10.1002/lsm.23398. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  −0,78 cheveux par cm² Aucun traitement (témoin non traité, sans placebo) face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · Mahe 2021
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  TABLE 4. Summary of the Changes in Total Hair Phototrichogram Density From Baseline in the Three Groups Using Time Mean(SD) Median Min;Max. 95%CI Group (months) n (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) (hair/cm2) A.GentleWaves®+Minoxidil2% 1.5 45 13.56(19.67) 11.423 −22.86;65.71 7.65;19.47 3 45 19.46(23.65) 18.57 −27.14;82.86 12.36;26.57 4 45 18.19(22.13) 15.71 −30.00;74.29 11.54;24.84 6 45 14.64(21.26) 12.86 −17.14;70.00 8.25;21.02 B.Minoxidil5% 1.5 45 22.29(20.38) 18.57 −10.00;72.86 16.16;28.41 3 45 21.27(18.98) 14.29 −5.71;77.14 15.57;26.98 4 45 17.59(19.54) 18.57 −31.43;61.43 11.72;23.46 6 45 8.83(18.36) 5.71 −35.71;42.86 3.31;14.34 C.Control 1.5 22 10.71(18.60) 5.00 −15.71;47.14 2.47;18.97 3 22 4.68(17.77) 1.43 −25.71;58.57 −3.21;12.56 4 22 0.58(16.75) −2.86 −30.00;41.43 −6.84;8.01 6 22 −0.78(21.08) −3.57 −32.86;37.14 −10.12;8.57

  Mahe YF, Cheniti A, Tacheau C et al.. Low-Level Light Therapy Downregulates Scalp Inflammatory Biomarkers in Men With Androgenetic Alopecia and Boosts Minoxidil 2% to Bring a Sustainable Hair Regrowth Activity.. Lasers Surg Med 2021, DOI 10.1002/lsm.23398. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +35,8 cheveux par cm² Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of differences in trichoscale parameters per visit compared to baseline between groups Parameters Treatment Control (n = 20) Difference between (n = 20) treatment and control Measurement Measurement Mean ± SE P value Hair density Δ0–4 10.9 ± 6.4a 9.1 ± 3.6a - 0.602* Δ0–8 24.9 ± 10.4a 21.7 ± 6.2a 3.3 ± 2.7 0.235+ Δ0–12 35.8 ± 14.7a 32.8 ± 8.9a 2.9 ± 3.8 0.447+

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de densité depuis le départ
  +32,8 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of differences in trichoscale parameters per visit compared to baseline between groups Parameters Treatment Control (n = 20) Difference between (n = 20) treatment and control Measurement Measurement Mean ± SE P value Hair density Δ0–4 10.9 ± 6.4a 9.1 ± 3.6a - 0.602* Δ0–8 24.9 ± 10.4a 21.7 ± 6.2a 3.3 ± 2.7 0.235+ Δ0–12 35.8 ± 14.7a 32.8 ± 8.9a 2.9 ± 3.8 0.447+

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : un essai randomisé en double aveugle contre placebo et son prolongement ouvert, soit un seul essai. Dégradé d'un niveau pour imprécision : 70 hommes, 13 à 17 encore mesurés dans le prolongement. La concordance n'est pas évaluable sur un seul essai.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes de 18 à 70 ans, alopécie de l'avant du crâne et du vertex. Suivi jusqu'à deux ans, sans placebo après 24 semaines.

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  +1,9 mm par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the frontotemporal area, the 5% MTF group increased the cumulative non-vellus hair width by 1.90 mm/cm2 from baseline while the plaTF group increased it to 0.27 mm/cm2 ( tables 4 , 5 ), a differ-

  Citation complémentaire (significativite)

  ence of 1.63 mm/cm2 (p < 0.001). After 24 weeks of treat-

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  +0,27 mm par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 16 weeks of treatment in the frontotemporal area, the 5% MTF group increased the cumulative non-vellus hair width by 1.90 mm/cm2 from baseline while the plaTF group increased it to 0.27 mm/cm2 ( tables 4 , 5 ), a differ-

  Citation complémentaire (significativite)

  ence of 1.63 mm/cm2 (p < 0.001). After 24 weeks of treat-

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  +1,59 mm par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Week 16 n 32 31 Mean ± SD 14.44±2.92 1.59±1.39

  Citation complémentaire (significativite)

  33 31 <0.001 13.43±3.43 0.24±1.14 0.290 <0.001

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  +0,24 mm par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart très probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Week 16 n 32 31 Mean ± SD 14.44±2.92 1.59±1.39

  Citation complémentaire (significativite)

  33 31 <0.001 13.43±3.43 0.24±1.14 0.290 <0.001

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  +0,9 mm par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 24 weeks of treat- 2 ment, the 5% MTF group increased it by 0.90 mm/cm while the plaTF group increased it by 0.07 mm/cm2 , a dif- ference of 0.83 mm/cm2 (p = 0.017) in frontotemporal TAHW.

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  +0,07 mm par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  After 24 weeks of treat- 2 ment, the 5% MTF group increased it by 0.90 mm/cm while the plaTF group increased it by 0.07 mm/cm2 , a dif- ference of 0.83 mm/cm2 (p = 0.017) in frontotemporal TAHW.

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  +0,93 mm par cm² Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Week 24 n 33 32 Mean ± SD 13.69±3.11 0.93±1.40

  Citation complémentaire (significativite)

  33 31 0.001 13.40±3.48 –0.01±1.34 0.900 0.016

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  −0,01 mm par cm² Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Hillmann 2015
  Voir la citation

  Week 24 n 33 32 Mean ± SD 13.69±3.11 0.93±1.40

  Citation complémentaire (significativite)

  33 31 0.001 13.40±3.48 –0.01±1.34 0.900 0.016

  Hillmann K, Garcia Bartels N, Kottner J et al.. A Single-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Minoxidil Topical Foam in Frontotemporal and Vertex Androgenetic Alopecia in Men.. Skin Pharmacol Physiol 2015, DOI 10.1159/000375320. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  −0,58 mm par cm² Minoxidil topique 5 %
  80 semaines · Kanti 2016
  Voir la citation

  104 weeksofapplication(Fig. 2,Table 2).InGroup2,f-TAHW and v-TAHW showed a statistically non-significant decrease of, respectively, 0.58 and 0.37 mm/cm2 between weeks 24 and 104 (Table 2).

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  −0,37 mm par cm² Minoxidil topique 5 %
  80 semaines · Kanti 2016
  Voir la citation

  104 weeksofapplication(Fig. 2,Table 2).InGroup2,f-TAHW and v-TAHW showed a statistically non-significant decrease of, respectively, 0.58 and 0.37 mm/cm2 between weeks 24 and 104 (Table 2).

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet frontale
  +0,3 mm par cm² Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  InGroup1,bothf-TAHWandv-TAHWincreasedsignificantly untilweek52,whileaslight,statisticallynon-significantincrease of 0.30 and 0.24 mm/cm2, respectively, was observed after 104 weeksofapplication(Fig. 2,Table 2).InGroup2,f-TAHW

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Gain de largeur cumulée des cheveux non-duvet vertex
  +0,24 mm par cm² Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  InGroup1,bothf-TAHWandv-TAHWincreasedsignificantly untilweek52,whileaslight,statisticallynon-significantincrease of 0.30 and 0.24 mm/cm2, respectively, was observed after 104 weeksofapplication(Fig. 2,Table 2).InGroup2,f-TAHW

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : quatre essais randomisés, mais aucun ne compare le minoxidil 5 % au placebo : il y sert de bras de référence. Dégradé de deux niveaux. Risque de biais : les quatre essais sont à risque de biais élevé (ouverts, petits effectifs, évaluation peu standardisée). Caractère indirect : les échelles d'évolution de -3 à +3 ne sont pas définies de la même façon d'un essai à l'autre, et l'absence de placebo empêche de séparer l'effet du minoxidil de l'évolution naturelle.

Niveau abaissé pour : risque de biais, caractère indirect.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes surtout ; un essai inclut 14 femmes sur 62. Suivi de 16 à 26 semaines. Les points d'un essai ne se convertissent pas dans l'échelle d'un autre.

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,27 points Laser erbium YAG fractionné ablatif (6 séances) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2023
  Voir la citation

  Parameter Before After p- Value Before Photography 0 1.27 ± 0.8 <0.0001 0 Dermoscopy score 0 1.53 ± 0.74 <0.0001 0 Patient satisfaction 0 1.47 ± 0.74 <0.0001 0

  Citation complémentaire (significativite)

  Nonetheless, there was no difference between the two groups in their photography score (p- value = 0.13). The two groups were also

  Mokhtari F, Zavare Z, Iraji F. Topical 5% minoxidil versus combined erbium YAG laser and topical 5% minoxidil in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.15955. Citation sous licence CC-BY.

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +0,93 points Minoxidil topique 5 % face à Laser erbium YAG fractionné ablatif (6 séances) + minoxidil 5 %
  26 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2023
  Voir la citation

  0.93 ± 0.7 <0.0001 0.8 ± 0.6 <0.0001 1.7 ± 0.8 <0.0001

  Citation complémentaire (significativite)

  Nonetheless, there was no difference between the two groups in their photography score (p- value = 0.13). The two groups were also

  Mokhtari F, Zavare Z, Iraji F. Topical 5% minoxidil versus combined erbium YAG laser and topical 5% minoxidil in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.15955. Citation sous licence CC-BY.

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,3 points Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + finastéride topique 0,25 % le soir
  26 semaines · écart probablement réel · Rossi 2024
  Voir la citation

  The global photographic assessment score (GPAS) was sig- use; OA nificantly higher in Group A compared to Group B (p < 0.001) and articles Group C (p 0.05), both at 3 and 6 months (2.0 0.7 vs. 0.6 0.8 and < ± ± are 1.3 ± 0.6; respectively at month 6) (Figure 5). A significantly greater

  Citation complémentaire (inclusion)

  Patients and Methods: Forty- two males, mean age 24 ± 3 years, with AGA (I– VII of Norwood- Hamilton Grading Scale), treatment naive or free from any therapy for at least 6 months, were enrolled and randomly assigned to three arm treatment groups (2:1:1): group A (n = 19, the subjects applied 5% MNX in the morning and F spray in the evening), group B (n = 12, the subjects applied F spray in the evening), and group C (n = 11, the subjects applied 5% MNX twice daily). The efficacy of treatments was

  Rossi A, Caro G. Efficacy of the association of topical minoxidil and topical finasteride compared to their use in monotherapy in men with androgenetic alopecia: a prospective, randomized, controlled, assessor blinded, 3-arm, pilot trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2024, DOI 10.1111/jocd.15953. Citation sous licence CC-BY.

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +2,06 points Toxine botulique A (60 à 70 U) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  17 semaines · écart très probablement réel · Yu 2024
  Voir la citation

  Table 2 Comparison of global head photos of patients between the treatment group and the control group (seven-point score - main indi- cators) Treatment Control Z-value P-value Group Group (n = 30) (n = 30) 2 months after 0.96(0.74) 0.72(0.55) 1.296 0.1950 treatment 4 months after 2.06(0.64) 1.33(0.57) 3.955 < 0.001 treatment 6 months after 1.7 (0.57) 1.25 (0.55) 2.830 0.0046

  Yu L, Moorthy S, Li X et al.. Assessing the efficacy and quality of life improvements of botulinum toxin type A with topical minoxidil versus topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Archives of Dermatological Research 2024, DOI 10.1007/s00403-024-03258-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,33 points Minoxidil topique 5 % face à Toxine botulique A (60 à 70 U) + minoxidil 5 %
  17 semaines · écart très probablement réel · Yu 2024
  Voir la citation

  Table 2 Comparison of global head photos of patients between the treatment group and the control group (seven-point score - main indi- cators) Treatment Control Z-value P-value Group Group (n = 30) (n = 30) 2 months after 0.96(0.74) 0.72(0.55) 1.296 0.1950 treatment 4 months after 2.06(0.64) 1.33(0.57) 3.955 < 0.001 treatment 6 months after 1.7 (0.57) 1.25 (0.55) 2.830 0.0046

  Yu L, Moorthy S, Li X et al.. Assessing the efficacy and quality of life improvements of botulinum toxin type A with topical minoxidil versus topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Archives of Dermatological Research 2024, DOI 10.1007/s00403-024-03258-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,7 points Toxine botulique A (60 à 70 U) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · écart probablement réel · Yu 2024
  Voir la citation

  Table 2 Comparison of global head photos of patients between the treatment group and the control group (seven-point score - main indi- cators) Treatment Control Z-value P-value Group Group (n = 30) (n = 30) 2 months after 0.96(0.74) 0.72(0.55) 1.296 0.1950 treatment 4 months after 2.06(0.64) 1.33(0.57) 3.955 < 0.001 treatment 6 months after 1.7 (0.57) 1.25 (0.55) 2.830 0.0046

  Yu L, Moorthy S, Li X et al.. Assessing the efficacy and quality of life improvements of botulinum toxin type A with topical minoxidil versus topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Archives of Dermatological Research 2024, DOI 10.1007/s00403-024-03258-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,25 points Minoxidil topique 5 % face à Toxine botulique A (60 à 70 U) + minoxidil 5 %
  26 semaines · écart probablement réel · Yu 2024
  Voir la citation

  Table 2 Comparison of global head photos of patients between the treatment group and the control group (seven-point score - main indi- cators) Treatment Control Z-value P-value Group Group (n = 30) (n = 30) 2 months after 0.96(0.74) 0.72(0.55) 1.296 0.1950 treatment 4 months after 2.06(0.64) 1.33(0.57) 3.955 < 0.001 treatment 6 months after 1.7 (0.57) 1.25 (0.55) 2.830 0.0046

  Yu L, Moorthy S, Li X et al.. Assessing the efficacy and quality of life improvements of botulinum toxin type A with topical minoxidil versus topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Archives of Dermatological Research 2024, DOI 10.1007/s00403-024-03258-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1,06 points Cétirizine 1 % + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Table 2: Changes in clinical and patient‑reported outcomes after 16 weeks of treatment Variable Monotherapy Adjunctive P therapy Hair density score 0.65±0.61 0.68±0.6 0.987 Hair diameter score 1.29±0.59 1.39±0.62 0.628 Standard photography score 1±0.68 1.06±0.57 0.697 Patient satisfaction score 1.13±0.85 1.82±1.07 0.004

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Évolution sur une échelle à 7 points (de -3 à +3)
  +1 points Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine 1 % + minoxidil 5 %
  16 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Table 2: Changes in clinical and patient‑reported outcomes after 16 weeks of treatment Variable Monotherapy Adjunctive P therapy Hair density score 0.65±0.61 0.68±0.6 0.987 Hair diameter score 1.29±0.59 1.39±0.62 0.628 Standard photography score 1±0.68 1.06±0.57 0.697 Patient satisfaction score 1.13±0.85 1.82±1.07 0.004

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : quatre essais randomisés, dont trois à demi-crâne ou ouverts, et aucun ne compare le minoxidil 5 % au placebo sur ce critère. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais (deux essais à risque élevé, 19 à 31 hommes par essai) et pour caractère indirect (pas de placebo). Les mesures de départ vont de 35 à 54 µm selon l'appareil, ce qui interdit de comparer les gains entre essais.

Niveau abaissé pour : risque de biais, caractère indirect.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes de 18 à 50 ans, dont un essai chinois. Suivi de 18 à 36 semaines.

• Diamètre de la tige pilaire
  36,2 → 38,1 µm Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour face à Minoxidil topique 5 %
  18 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Shin 2007
  Voir la citation

  Table III. Biologic parameters of hair growth at baseline and after 18 weeks of treatment in the two treatment groups Parameter Baselinea After treatmenta p-Value Combined minoxidil and tretinoin once-daily group Total hair count (n/cm2) 124.2 Non-vellus hair count (n/cm2) 42.7 ± 8.5 142.4 ± 7.3 <0.05 ± 5.8 48.8 ± 5.6 <0.05 Anagen hair ratio 0.554 ± 0.020 0.521 ± 0.037 NS Linear hair growth rate (μm/d) 336.6 Mean hair diameter (μm) 36.2 Minoxidil twice-daily Total hair count (n/cm2) 124.0 Non-vellus hair count (n/cm2) 33.4 ± 10.6 331.1 ± 9.3 NS ± 1.3 38.1 ± 1.4 NS ± 7.5 139.9 ± 9.1 <0.05 ± 4.3 47.4 ± 5.3 <0.05 Anagen hair ratio 0.571 ± 0.025 0.557 ± 0.035 NS Linear hair growth rate (μm/d) 302.2 Mean hair diameter (μm) 34.8 a Values are mean ± standard error. NS = not significant.

  Citation complémentaire (methode)

  The total hair count and non-vellus hair count increased signifi- cantly after 18 weeks of treatment in both groups (p < 0.05). Mean hair diameter was also markedly increased in the control group (p < 0.05). In the test group the increase in mean hair diameter was of borderline significance (p = 0.064). Neither anagen hair ratio nor baseline Parameter Combined minoxidil and tretinoin once-daily groupa Minoxidil twice-daily groupa p-Value Total hair count (n/cm2) 124.2 ± 8.5

  Citation complémentaire (significativite)

  Treatment Efficacy between Groups No significant differences in percentage changes in biologic parameters of hair growth (total hair count, non-vellus hair count, anagen hair ratio, linear hair growth rate, and mean hair diameter) were observed between the two groups after 18 weeks of treat- ment. The p-values all exceeded 0.05 (table IV).

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  34,8 → 37,4 µm Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour
  18 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Shin 2007
  Voir la citation

  ± 2.1 37.4 ± 1.8 <0.05

  Citation complémentaire (inclusion)

  Table III. Biologic parameters of hair growth at baseline and after 18 weeks of treatment in the two treatment groups Parameter Baselinea After treatmenta p-Value Combined minoxidil and tretinoin once-daily group Total hair count (n/cm2) 124.2 Non-vellus hair count (n/cm2) 42.7 ± 8.5 142.4 ± 7.3 <0.05 ± 5.8 48.8 ± 5.6 <0.05 Anagen hair ratio 0.554 ± 0.020 0.521 ± 0.037 NS Linear hair growth rate (μm/d) 336.6 Mean hair diameter (μm) 36.2 Minoxidil twice-daily Total hair count (n/cm2) 124.0 Non-vellus hair count (n/cm2) 33.4 ± 10.6 331.1 ± 9.3 NS ± 1.3 38.1 ± 1.4 NS ± 7.5 139.9 ± 9.1 <0.05 ± 4.3 47.4 ± 5.3 <0.05 Anagen hair ratio 0.571 ± 0.025 0.557 ± 0.035 NS Linear hair growth rate (μm/d) 302.2 Mean hair diameter (μm) 34.8 a Values are mean ± standard error. NS = not significant.

  Citation complémentaire (methode)

  The total hair count and non-vellus hair count increased signifi- cantly after 18 weeks of treatment in both groups (p < 0.05). Mean hair diameter was also markedly increased in the control group (p < 0.05). In the test group the increase in mean hair diameter was of borderline significance (p = 0.064). Neither anagen hair ratio nor baseline Parameter Combined minoxidil and tretinoin once-daily groupa Minoxidil twice-daily groupa p-Value Total hair count (n/cm2) 124.2 ± 8.5

  Citation complémentaire (significativite)

  Treatment Efficacy between Groups No significant differences in percentage changes in biologic parameters of hair growth (total hair count, non-vellus hair count, anagen hair ratio, linear hair growth rate, and mean hair diameter) were observed between the two groups after 18 weeks of treat- ment. The p-values all exceeded 0.05 (table IV).

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  53 → 71 µm Microneedling par radiofréquence fractionnée (5 séances) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  22 semaines · écart probablement réel · Yu 2018
  Voir la citation

  19.22 on the monotherapy side, while mean hair thick- ness increased from 53 (cid:1) 13 lm to 71 (cid:1) 15 lm and from 52 (cid:1) 16 lm to 66 (cid:1) 14 lm, respectively. Compared with the monotherapy side, the combined- therapy side had a higher degree of improvement in both hair count (P = 0.01) and hair thickness (P = 0.02).

  Yu AJ, Luo YJ, Xu XG et al.. A pilot split-scalp study of combined fractional radiofrequency microneedling and 5% topical minoxidil in treating male pattern hair loss. Clinical and Experimental Dermatology 2018, DOI 10.1111/ced.13551. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  52 → 66 µm Minoxidil topique 5 % face à Microneedling par radiofréquence fractionnée (5 séances) + minoxidil 5 %
  22 semaines · écart probablement réel · Yu 2018
  Voir la citation

  19.22 on the monotherapy side, while mean hair thick- ness increased from 53 (cid:1) 13 lm to 71 (cid:1) 15 lm and from 52 (cid:1) 16 lm to 66 (cid:1) 14 lm, respectively. Compared with the monotherapy side, the combined- therapy side had a higher degree of improvement in both hair count (P = 0.01) and hair thickness (P = 0.02).

  Yu AJ, Luo YJ, Xu XG et al.. A pilot split-scalp study of combined fractional radiofrequency microneedling and 5% topical minoxidil in treating male pattern hair loss. Clinical and Experimental Dermatology 2018, DOI 10.1111/ced.13551. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  50,93 → 67,28 µm Laser erbium-verre fractionné 1550 nm + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Suchonwanit 2019
  Voir la citation

  hairs/cm2, at 24 weeks (p=0.001), with the hair diameter increasing from 50.93±13.59 to 67.28±15.63 μm, respec-

  Citation complémentaire (significativite)

  py at treatment week 20 (p=0.032) and 24 (p=0.034), as

  Suchonwanit P, Rojhirunsakool S, Khunkhet S. A randomized, investigator-blinded, controlled, split-scalp study of the efficacy and safety of a 1550-nm fractional erbium-glass laser, used in combination with topical 5% minoxidil versus 5% minoxidil alone, for the treatment of androgenetic alopecia. Lasers in Medical Science 2019, DOI 10.1007/s10103-019-02783-8. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  51,16 → 65,32 µm Minoxidil topique 5 % face à Laser erbium-verre fractionné 1550 nm + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Suchonwanit 2019
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  tively(p=0.001). Bycomparison,forthemonotherapy, hair densityincreasedfrom97.25±15.91,atbaseline,to133.77± 19.42hairs/cm2,at24weeks(p=0.001),withthehairdiam- eter increasing from 51.16±14.53 to 65.32±16.42 μm, re-

  Citation complémentaire (significativite)

  py at treatment week 20 (p=0.032) and 24 (p=0.034), as

  Suchonwanit P, Rojhirunsakool S, Khunkhet S. A randomized, investigator-blinded, controlled, split-scalp study of the efficacy and safety of a 1550-nm fractional erbium-glass laser, used in combination with topical 5% minoxidil versus 5% minoxidil alone, for the treatment of androgenetic alopecia. Lasers in Medical Science 2019, DOI 10.1007/s10103-019-02783-8. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  52,75 → 62,67 µm Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens) face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · écart probablement réel · Masoud 2020
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of primary study outcomes between groups MTS group Hair diameter, mean (SD) Baseline 53.92 (6.73) Week 12 51.58 (7.67) Week 24 51.17 (7.82) Week 36 50.58 (7.38) Hair density, mean (SD) Baseline 94.08 (3.96) Week 36 94.67 (4.29) Abbreviation: CI, confidence interval This article is MTS+THS group 95% CI P-value 52.75 (8.74) -5.44 to 7.77 0.718 57.42 (8.88) -12.86 to 1.19 0.099 60.92 (7.35) -16.17 to -3.32 0.005 62.67 (7.19) -18.25 to -5.91 0.001 93.83 (4.04) -3.14 to 3.64 0.88 96.92 (3.06) -5.04 to 0.9 0.153

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Diamètre de la tige pilaire
  53,92 → 50,58 µm Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens)
  36 semaines · écart probablement réel · Masoud 2020
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of primary study outcomes between groups MTS group Hair diameter, mean (SD) Baseline 53.92 (6.73) Week 12 51.58 (7.67) Week 24 51.17 (7.82) Week 36 50.58 (7.38) Hair density, mean (SD) Baseline 94.08 (3.96) Week 36 94.67 (4.29) Abbreviation: CI, confidence interval This article is MTS+THS group 95% CI P-value 52.75 (8.74) -5.44 to 7.77 0.718 57.42 (8.88) -12.86 to 1.19 0.099 60.92 (7.35) -16.17 to -3.32 0.005 62.67 (7.19) -18.25 to -5.91 0.001 93.83 (4.04) -3.14 to 3.64 0.88 96.92 (3.06) -5.04 to 0.9 0.153

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés, à risque de biais modéré. Dégradé de deux niveaux, pour imprécision (18 à 57 femmes par bras) et pour caractère indirect : aucun placebo, la mousse étant comparée à la solution à 2 % dans l'un et au PRP dans l'autre.

Niveau abaissé pour : imprécision, caractère indirect.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Femmes adultes atteintes d'alopécie androgénétique. Suivi de 12 à 24 semaines.

• Variation relative de densité mousse, 1 application par jour
  +16,2 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 2 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Blume-Peytavi 2011
  Voir la citation

  and28.4hairs/cm2inthe2%MTSgroup(SD19.13); this difference was not significant (P = .441). This representsameanincreaseinhaircountof16.2%in the 5% MTF group and a 13.8% increase in the 2%

  Blume-Peytavi U, Hillmann K, Dietz E et al.. A randomized, single-blind trial of 5% minoxidil foam once daily versus 2% minoxidil solution twice daily in the treatment of androgenetic alopecia in women. Journal of the American Academy of Dermatology 2011, DOI 10.1016/j.jaad.2010.09.724. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation relative de densité
  +13,8 % Minoxidil topique 2 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Blume-Peytavi 2011
  Voir la citation

  and28.4hairs/cm2inthe2%MTSgroup(SD19.13); this difference was not significant (P = .441). This representsameanincreaseinhaircountof16.2%in the 5% MTF group and a 13.8% increase in the 2%

  Blume-Peytavi U, Hillmann K, Dietz E et al.. A randomized, single-blind trial of 5% minoxidil foam once daily versus 2% minoxidil solution twice daily in the treatment of androgenetic alopecia in women. Journal of the American Academy of Dermatology 2011, DOI 10.1016/j.jaad.2010.09.724. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation relative de densité
  +7,7 % Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Bruce 2020
  Voir la citation

  PRP(N=19) (N=18) PRPvsMinoxidil* 134(72to269) 139(81to226) 145(83to290) 153(123to312) 10(211to22) 29(227to86) 7.7(27.2to17.9) 22.7(218.0to59.0) .009 .002 <.001

  Bruce AJ, Pincelli TP, Heckman MG et al.. A randomized, controlled pilot trial comparing platelet-rich plasma to topical minoxidil foam for treatment of androgenic alopecia in women. Dermatologic Surgery 2020, DOI 10.1097/DSS.0000000000002168. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Variation relative de densité mousse, 1 application par jour
  +22,7 % Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  12 semaines · écart probablement réel · Bruce 2020
  Voir la citation

  PRP(N=19) (N=18) PRPvsMinoxidil* 134(72to269) 139(81to226) 145(83to290) 153(123to312) 10(211to22) 29(227to86) 7.7(27.2to17.9) 22.7(218.0to59.0) .009 .002 <.001

  Bruce AJ, Pincelli TP, Heckman MG et al.. A randomized, controlled pilot trial comparing platelet-rich plasma to topical minoxidil foam for treatment of androgenic alopecia in women. Dermatologic Surgery 2020, DOI 10.1097/DSS.0000000000002168. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés, petits (11 à 16 hommes par bras), dont un à risque de biais élevé, où le minoxidil 5 % sert de comparateur. Dégradé de deux niveaux, pour imprécision et caractère indirect (pas de placebo).

Niveau abaissé pour : imprécision, caractère indirect.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes jeunes (âge moyen de 24 et 31 ans selon l'essai). Suivi de trois à six mois.

• Densité de cheveux terminaux
  18 → 48,8 cheveux par cm² Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5 HGratio(index) V1 1.00–— V2 1.52–0.62 V3 1.92–0.91 V4 2.14–1.20 V5 2.88–1.68 Terminalhairdensity(perhairs/cm2) V1 18.0–10.7 V2 28.1–10.7 V3 40.8–18.8 V4 48.8–21.5 V5 56.6–26.6

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029* — 1.00–— — — — 1.29–0.48 — 0.016* 0.072NS 1.64–1.09 0.114NS 0.024* 0.034* 1.66–0.97 0.083NS 0.001** 0.002** 2.37–1.49 0.004** 0.016* — 18.8–11.3 — 0.356NS 0.005** 26.2–10.2 0.028* 0.259NS 0.000** 35.0–11.6 0.000** 0.089NS 0.000** 38.0–18.1 0.000** 0.040* 0.000** 43.2–21.4 0.000** 0.035*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité de cheveux terminaux
  18,8 → 38 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5 HGratio(index) V1 1.00–— V2 1.52–0.62 V3 1.92–0.91 V4 2.14–1.20 V5 2.88–1.68 Terminalhairdensity(perhairs/cm2) V1 18.0–10.7 V2 28.1–10.7 V3 40.8–18.8 V4 48.8–21.5 V5 56.6–26.6

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029* — 1.00–— — — — 1.29–0.48 — 0.016* 0.072NS 1.64–1.09 0.114NS 0.024* 0.034* 1.66–0.97 0.083NS 0.001** 0.002** 2.37–1.49 0.004** 0.016* — 18.8–11.3 — 0.356NS 0.005** 26.2–10.2 0.028* 0.259NS 0.000** 35.0–11.6 0.000** 0.089NS 0.000** 38.0–18.1 0.000** 0.040* 0.000** 43.2–21.4 0.000** 0.035*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité de cheveux terminaux
  18 → 56,6 cheveux par cm² Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5 HGratio(index) V1 1.00–— V2 1.52–0.62 V3 1.92–0.91 V4 2.14–1.20 V5 2.88–1.68 Terminalhairdensity(perhairs/cm2) V1 18.0–10.7 V2 28.1–10.7 V3 40.8–18.8 V4 48.8–21.5 V5 56.6–26.6

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029* — 1.00–— — — — 1.29–0.48 — 0.016* 0.072NS 1.64–1.09 0.114NS 0.024* 0.034* 1.66–0.97 0.083NS 0.001** 0.002** 2.37–1.49 0.004** 0.016* — 18.8–11.3 — 0.356NS 0.005** 26.2–10.2 0.028* 0.259NS 0.000** 35.0–11.6 0.000** 0.089NS 0.000** 38.0–18.1 0.000** 0.040* 0.000** 43.2–21.4 0.000** 0.035*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité de cheveux terminaux
  18,8 → 43,2 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Facteurs de croissance concentrés (3 injections mensuelles) + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Tan 2021
  Voir la citation

  Table1. Haircountparametersatbaseline(V1)andat 4(V2),8(V3), 12(V4),and24(V5)weeks afterthefirst treatment Group Mean–SD Hairdensity(perhairs/cm2) V1 46.5–21.5 V2 62.8–22.0 V3 79.6–31.2 V4 89.1–41.1 V5 113.6–46.5 HGratio(index) V1 1.00–— V2 1.52–0.62 V3 1.92–0.91 V4 2.14–1.20 V5 2.88–1.68 Terminalhairdensity(perhairs/cm2) V1 18.0–10.7 V2 28.1–10.7 V3 40.8–18.8 V4 48.8–21.5 V5 56.6–26.6

  Citation complémentaire (valeur)

  MXD+CGF MXD p-value(MXD) p-value(comparewithV1) Mean–SD p-value(comparewithV1) vs.(MXD+CGF) — 50.9–19.8 — 0.141NS 0.018* 60.5–18.1 0.074NS 0.257NS 0.001** 73.6–26.4 0.004** 0.138NS 0.000** 76.8–29.6 0.003** 0.030* 0.000** 102.2–33.0 0.000** 0.029* — 1.00–— — — — 1.29–0.48 — 0.016* 0.072NS 1.64–1.09 0.114NS 0.024* 0.034* 1.66–0.97 0.083NS 0.001** 0.002** 2.37–1.49 0.004** 0.016* — 18.8–11.3 — 0.356NS 0.005** 26.2–10.2 0.028* 0.259NS 0.000** 35.0–11.6 0.000** 0.089NS 0.000** 38.0–18.1 0.000** 0.040* 0.000** 43.2–21.4 0.000** 0.035*

  Tan PC, Zhang PQ, Xie Y et al.. Autologous Concentrated Growth Factors Combined with Topical Minoxidil for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Controlled Clinical Trial.. Facial Plast Surg Aesthet Med 2021, DOI 10.1089/fpsam.2020.0288. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité de cheveux terminaux
  sans valeur publiée Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + finastéride topique 0,25 % le soir
  26 semaines · Rossi 2024
  Voir la citation

  ever only in group A (Figure 3A). The mean change in hair terminal density from baseline was statistically different between group A (MNX + F) and group B (F) (p < 0.05) but no statistical differences were observed between group A (MNX + F) and group C (MNX), both after 3 and 6 months. On the contrary, although it was possible

  Citation complémentaire (inclusion)

  Patients and Methods: Forty- two males, mean age 24 ± 3 years, with AGA (I– VII of Norwood- Hamilton Grading Scale), treatment naive or free from any therapy for at least 6 months, were enrolled and randomly assigned to three arm treatment groups (2:1:1): group A (n = 19, the subjects applied 5% MNX in the morning and F spray in the evening), group B (n = 12, the subjects applied F spray in the evening), and group C (n = 11, the subjects applied 5% MNX twice daily). The efficacy of treatments was

  Rossi A, Caro G. Efficacy of the association of topical minoxidil and topical finasteride compared to their use in monotherapy in men with androgenetic alopecia: a prospective, randomized, controlled, assessor blinded, 3-arm, pilot trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2024, DOI 10.1111/jocd.15953. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : deux essais randomisés à risque de biais élevé, où le minoxidil 5 % sert de comparateur. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et imprécision.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes surtout, et 14 femmes dans l'essai de 2026. Suivi de quatre à six mois.

• Score dermoscopique sur 7 points
  1,53 points Laser erbium YAG fractionné ablatif (6 séances) + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · écart probablement réel · Mokhtari 2023
  Voir la citation

  Parameter Before After p- Value Before Photography 0 1.27 ± 0.8 <0.0001 0 Dermoscopy score 0 1.53 ± 0.74 <0.0001 0 Patient satisfaction 0 1.47 ± 0.74 <0.0001 0

  Citation complémentaire (significativite)

  dermoscopy score than the patients receiving minoxidil alone (p- value = 0.016) (Figure 4).

  Mokhtari F, Zavare Z, Iraji F. Topical 5% minoxidil versus combined erbium YAG laser and topical 5% minoxidil in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.15955. Citation sous licence CC-BY.

• Score dermoscopique sur 7 points
  0,8 points Minoxidil topique 5 % face à Laser erbium YAG fractionné ablatif (6 séances) + minoxidil 5 %
  26 semaines · écart probablement réel · Mokhtari 2023
  Voir la citation

  0.93 ± 0.7 <0.0001 0.8 ± 0.6 <0.0001 1.7 ± 0.8 <0.0001

  Citation complémentaire (significativite)

  dermoscopy score than the patients receiving minoxidil alone (p- value = 0.016) (Figure 4).

  Mokhtari F, Zavare Z, Iraji F. Topical 5% minoxidil versus combined erbium YAG laser and topical 5% minoxidil in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.15955. Citation sous licence CC-BY.

• Score dermoscopique sur 7 points
  0,68 points Cétirizine 1 % + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Table 2: Changes in clinical and patient‑reported outcomes after 16 weeks of treatment Variable Monotherapy Adjunctive P therapy Hair density score 0.65±0.61 0.68±0.6 0.987 Hair diameter score 1.29±0.59 1.39±0.62 0.628 Standard photography score 1±0.68 1.06±0.57 0.697 Patient satisfaction score 1.13±0.85 1.82±1.07 0.004

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Score dermoscopique sur 7 points
  0,65 points Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine 1 % + minoxidil 5 %
  16 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Table 2: Changes in clinical and patient‑reported outcomes after 16 weeks of treatment Variable Monotherapy Adjunctive P therapy Hair density score 0.65±0.61 0.68±0.6 0.987 Hair diameter score 1.29±0.59 1.39±0.62 0.628 Standard photography score 1±0.68 1.06±0.57 0.697 Patient satisfaction score 1.13±0.85 1.82±1.07 0.004

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés contre placebo, à risque de biais élevé. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et imprécision (21 à 26 patients par bras dans l'essai chiffré). Les deux trouvent un avantage significatif sur le placebo à 12 semaines.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Enfants et adultes de 8 à 52 ans, pelade sévère ou en plaques. Suivi de 12 à 60 semaines. La pelade repousse parfois d'elle-même, d'où l'intérêt du placebo.

• Taux de repousse clinique
  54 % (14 sur 26) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  12 semaines · écart probablement réel · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  After 12 weeks, significantly minoxidil- more treated patients (14/26, 54%) than placebo-treated patients (3/21, 14%) showed terminal hair a regrowth response (Table). After 60 weeks, 40 (85%)

  Citation complémentaire (significativite)

  'Response was defined as regrowth of terminal hair at treatment site. tx2. P- .0120. ^Defined as 75% or greater scalp hair loss. §Thesepatientsweretreatedfor48weekswith 1%minoxidil, givennotreatmentforeightmonths,thentreatedwith5%minoxidilfor60weeks,or for 48 weeks iffirst preceded by 12 weeks ofvehicle placebo administration. ¡Exact binomial, P= .0020. HExactbinomial, P= .0078.

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  14 % (3 sur 21) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart probablement réel · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  After 12 weeks, significantly minoxidil- more treated patients (14/26, 54%) than placebo-treated patients (3/21, 14%) showed terminal hair a regrowth response (Table). After 60 weeks, 40 (85%)

  Citation complémentaire (significativite)

  'Response was defined as regrowth of terminal hair at treatment site. tx2. P- .0120. ^Defined as 75% or greater scalp hair loss. §Thesepatientsweretreatedfor48weekswith 1%minoxidil, givennotreatmentforeightmonths,thentreatedwith5%minoxidilfor60weeks,or for 48 weeks iffirst preceded by 12 weeks ofvehicle placebo administration. ¡Exact binomial, P= .0020. HExactbinomial, P= .0078.

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  85 % Minoxidil topique 5 %
  60 semaines · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  regrowth response (Table). After 60 weeks, 40 (85%) of47patients had shown aresponse to 5% minoxidil. Three (6%) had cosmetically acceptable hair

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique patients traites successivement par minoxidil 1 % puis 5 %
  88 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 1 %
  60 semaines · écart probablement réel · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  Of the 26 patients who treated initially with were Downloaded From: http://archderm.jamanetwork.com/ by a New York University User on 06/07/2015 1% minoxidil and subsequently with 5% minoxidil, 13 (50%) responded to 1% minoxidil compared with 23 (88%) who responded to 5% minoxidil (Table). Of 19 patients with 75% greater hair loss who or were treated in both studies, eight (42%) responded to 1% minoxidil compared with 16 (84%) who responded to 5% minoxidil (Table). The difference in percentage of responders between the two studies highly was significant (Table). The quality of hair regrowth

  Citation complémentaire (significativite)

  'Response was defined as regrowth of terminal hair at treatment site. tx2. P- .0120. ^Defined as 75% or greater scalp hair loss. §Thesepatientsweretreatedfor48weekswith 1%minoxidil, givennotreatmentforeightmonths,thentreatedwith5%minoxidilfor60weeks,or for 48 weeks iffirst preceded by 12 weeks ofvehicle placebo administration. ¡Exact binomial, P= .0020. HExactbinomial, P= .0078.

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique patients traites successivement par minoxidil 1 % puis 5 %
  50 % Minoxidil topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  60 semaines · écart probablement réel · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  Of the 26 patients who treated initially with were Downloaded From: http://archderm.jamanetwork.com/ by a New York University User on 06/07/2015 1% minoxidil and subsequently with 5% minoxidil, 13 (50%) responded to 1% minoxidil compared with 23 (88%) who responded to 5% minoxidil (Table). Of 19 patients with 75% greater hair loss who or were treated in both studies, eight (42%) responded to 1% minoxidil compared with 16 (84%) who responded to 5% minoxidil (Table). The difference in percentage of responders between the two studies highly was significant (Table). The quality of hair regrowth

  Citation complémentaire (significativite)

  'Response was defined as regrowth of terminal hair at treatment site. tx2. P- .0120. ^Defined as 75% or greater scalp hair loss. §Thesepatientsweretreatedfor48weekswith 1%minoxidil, givennotreatmentforeightmonths,thentreatedwith5%minoxidilfor60weeks,or for 48 weeks iffirst preceded by 12 weeks ofvehicle placebo administration. ¡Exact binomial, P= .0020. HExactbinomial, P= .0078.

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  sans valeur publiée Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  12 semaines · écart probablement réel · El 2017
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  AA by clinical evaluation and trichoscopic examination. Ninety patients wereallocatedintothreegroups;thefirstwastreatedwithtopicalminoxidil5%solution,thesec- Egypt 4DepartmentofDermatology,QinaGeneral ondwithplateletsrichplasmainjections,andthethirdwithplacebo.Diagnosisandfollowupwere Hospital,Qena,Egypt done by serial digital camera photography of lesionsand dermoscopic scan before and every 1 Correspondence monthaftertreatmentfor3months.Patientstreatedwithminoxidil5%andplateletsrichplasma MoustafaA.ElTaieb,Departmentof bothhavesignificanthairgrowththanplacebo(p<.05).Patientstreatedwithplateletsrichplasma

  El Taieb MA, Ibrahim H, Nada EA et al.. Platelets rich plasma versus minoxidil 5% in treatment of alopecia areata: A trichoscopic evaluation.. Dermatol Ther 2017, DOI 10.1111/dth.12437. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés. Dégradé de deux niveaux. Caractère indirect : aucun ne compare au placebo, si bien que le gain observé ne peut pas être attribué au seul minoxidil. Risque de biais : l'un des essais est ouvert, l'autre perd une partie de ses patientes.

Niveau abaissé pour : caractère indirect, risque de biais.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Femmes de 18 à 65 ans, alopécie androgénétique féminine Sinclair II à IV ; dans l'essai de Liang, femmes non ménopausées au bilan hormonal normal. Suivi de 24 semaines. Aucune comparaison au placebo.

• Densité capillaire totale
  164,6 → 184,7 cheveux par cm² Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale 1 application par jour
  163,2 → 176,3 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Densité capillaire totale 1 application par jour
  101,37 → 102,47 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour
  12 semaines · écart très probablement réel · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale
  99,14 → 111,89 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart très probablement réel · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale 1 application par jour
  101,37 → 102,47 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique + minoxidil 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale toutes les 2 semaines, minoxidil une fois par jour
  99,68 → 102,2 cheveux par cm² Microneedling électrique + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale 1 application par jour
  101,37 → 111,32 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour
  24 semaines · écart probablement réel · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale
  99,14 → 115,89 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Liang 2022
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  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale 1 application par jour
  101,37 → 111,32 cheveux par cm² Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique + minoxidil 5 %
  24 semaines · écart très probablement réel · Liang 2022
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  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Densité capillaire totale toutes les 2 semaines, minoxidil une fois par jour
  99,68 → 130 cheveux par cm² Microneedling électrique + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart très probablement réel · Liang 2022
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  TABLE2|Dermoscopicassessmentduringthestudyperiodamongthethreegroups. Timepoint Mean±SD MX MX+SPT MX+MN Hairdensity(/cm2) Baseline 101.37±17.32 99.14±15.85 99.68±15.58 Week12 102.47±19.00 111.89±21.10 102.20±16.72 Week24 111.32±19.57 115.89±20.39 130.00±20.58 |Change 1.11±10.34 12.76±14.34 2.53±13.08 §Change 9.95±10.16 16.76±11.75 30.33±15.18 |P-value 0.514 <0.001 0.230 §P-value <0.001 <0.001 <0.001

  Citation complémentaire (significativite)

  PairwisecomparisonP-value ♯P-value MX MX MX+SPT vs. vs. Vs. MX+SPT MX+MN MX+MN – – – 0.824 – – – – – – – – <0.001 0.598 0.002 <0.001 0.009 <0.001 <0.001 <0.001

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : trois essais randomisés, tous à risque de biais élevé. Dégradé de trois niveaux. Risque de biais : essais ouverts, évaluation non standardisée. Caractère indirect : aucune comparaison au placebo. Incohérence : la définition de la réponse change d'un essai à l'autre, d'où des taux allant de 38,5 % à 90 %.

Niveau abaissé pour : risque de biais, caractère indirect, résultats discordants entre essais.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes de 18 à 50 ans, dont des hommes chinois ; un essai inclut 21 femmes sur 60. Suivi de 13 semaines à un an.

• Taux de repousse clinique mixte
  80 % Finastéride oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  1 an · Arca 2004
  Voir la citation

  At the end of the treatment, hair growth was seen in 32 patients (80%) – 6 patients (15%) had dense growth, 12 patients (30%) moderate growth and 14 patients (35%)

  Arca E, Açikgöz G, Taştan HB et al.. An Open, Randomized, Comparative Study of Oral Finasteride and 5% Topical Minoxidil in Male Androgenetic Alopecia. Dermatology 2004, DOI 10.1159/000079595. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique mixte
  52 % Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg
  1 an · Arca 2004
  Voir la citation

  In the minoxidil group, at the end of the treatment, hair growth was seen in 13 patients (52%) – 4 patients (16%) had moderate growth and 9 patients (36%)

  Arca E, Açikgöz G, Taştan HB et al.. An Open, Randomized, Comparative Study of Oral Finasteride and 5% Topical Minoxidil in Male Androgenetic Alopecia. Dermatology 2004, DOI 10.1159/000079595. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique mixte
  39 % Finastéride oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  13 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hu 2015
  Voir la citation

  Hair growth rate in the finasteride group at month 3 was similar to that of minoxidil treated individuals (finasteride: 39.0% vs. minoxidil: 38.5%, p > 0.05), and reduced compared with the combination group (54.6%, p < 0.01).

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique mixte
  38,5 % Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg
  13 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Hu 2015
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  Hair growth rate in the finasteride group at month 3 was similar to that of minoxidil treated individuals (finasteride: 39.0% vs. minoxidil: 38.5%, p > 0.05), and reduced compared with the combination group (54.6%, p < 0.01).

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique mixte
  80,5 % Finastéride oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  1 an · Hu 2015
  Voir la citation

  At 12 months, 80.5, 59, and 94.1% men treated with finasteride, 5% minoxidil and the combination therapy showed improvement, respectively.

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique mixte
  59 % Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg
  1 an · Hu 2015
  Voir la citation

  At 12 months, 80.5, 59, and 94.1% men treated with finasteride, 5% minoxidil and the combination therapy showed improvement, respectively.

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  100 % (20 sur 20) Gel associant minoxidil 5 % et spironolactone 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  1 an · écart probablement réel · Abdel-Raouf 2021
  Voir la citation

  of AGA. The average time of hair loss in patients, were 26.36 ± 21.9 months. In group I treated with topical minoxidil gel 5%, clinical response were in 90% of the patients, four of them have excellent response, six have good response , two have fair response and six have poor response. In group II treated with topical spironolactone gel 1%, clinical improvement were in 80% of the patients, five of them have excellent response, four have good response, and seven patients have poor response. In group III treated with combined topical spironolactone 1% and minoxidil 5% gel, clinical improvement were in 100% of the patients, eight of them have excellent response, ten have good response, and two patients have fair response.. In comparison between group I and group II, there was insignificant difference between them (p= 0.516) while there was a significant difference between group I and group III, group II and group III (p= 0.035, p= 0.003 respectively) (Figs. 1).

  Abdel-Raouf H, Aly UF, Medhat W et al.. A novel topical combination of minoxidil and spironolactone for androgenetic alopecia: Clinical, histopathological, and physicochemical study.. Dermatol Ther 2021, DOI 10.1111/dth.14678. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  90 % (18 sur 20) Minoxidil topique 5 % face à Gel associant minoxidil 5 % et spironolactone 1 %
  1 an · écart probablement réel · Abdel-Raouf 2021
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  of AGA. The average time of hair loss in patients, were 26.36 ± 21.9 months. In group I treated with topical minoxidil gel 5%, clinical response were in 90% of the patients, four of them have excellent response, six have good response , two have fair response and six have poor response. In group II treated with topical spironolactone gel 1%, clinical improvement were in 80% of the patients, five of them have excellent response, four have good response, and seven patients have poor response. In group III treated with combined topical spironolactone 1% and minoxidil 5% gel, clinical improvement were in 100% of the patients, eight of them have excellent response, ten have good response, and two patients have fair response.. In comparison between group I and group II, there was insignificant difference between them (p= 0.516) while there was a significant difference between group I and group III, group II and group III (p= 0.035, p= 0.003 respectively) (Figs. 1).

  Abdel-Raouf H, Aly UF, Medhat W et al.. A novel topical combination of minoxidil and spironolactone for androgenetic alopecia: Clinical, histopathological, and physicochemical study.. Dermatol Ther 2021, DOI 10.1111/dth.14678. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  90 % (18 sur 20) Minoxidil topique 5 % face à Spironolactone topique 1 % (gel)
  1 an · écart qui peut être dû au hasard · Abdel-Raouf 2021
  Voir la citation

  of AGA. The average time of hair loss in patients, were 26.36 ± 21.9 months. In group I treated with topical minoxidil gel 5%, clinical response were in 90% of the patients, four of them have excellent response, six have good response , two have fair response and six have poor response. In group II treated with topical spironolactone gel 1%, clinical improvement were in 80% of the patients, five of them have excellent response, four have good response, and seven patients have poor response. In group III treated with combined topical spironolactone 1% and minoxidil 5% gel, clinical improvement were in 100% of the patients, eight of them have excellent response, ten have good response, and two patients have fair response.. In comparison between group I and group II, there was insignificant difference between them (p= 0.516) while there was a significant difference between group I and group III, group II and group III (p= 0.035, p= 0.003 respectively) (Figs. 1).

  Abdel-Raouf H, Aly UF, Medhat W et al.. A novel topical combination of minoxidil and spironolactone for androgenetic alopecia: Clinical, histopathological, and physicochemical study.. Dermatol Ther 2021, DOI 10.1111/dth.14678. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Taux de repousse clinique
  80 % (16 sur 20) Spironolactone topique 1 % (gel) face à Minoxidil topique 5 %
  1 an · écart qui peut être dû au hasard · Abdel-Raouf 2021
  Voir la citation

  of AGA. The average time of hair loss in patients, were 26.36 ± 21.9 months. In group I treated with topical minoxidil gel 5%, clinical response were in 90% of the patients, four of them have excellent response, six have good response , two have fair response and six have poor response. In group II treated with topical spironolactone gel 1%, clinical improvement were in 80% of the patients, five of them have excellent response, four have good response, and seven patients have poor response. In group III treated with combined topical spironolactone 1% and minoxidil 5% gel, clinical improvement were in 100% of the patients, eight of them have excellent response, ten have good response, and two patients have fair response.. In comparison between group I and group II, there was insignificant difference between them (p= 0.516) while there was a significant difference between group I and group III, group II and group III (p= 0.035, p= 0.003 respectively) (Figs. 1).

  Abdel-Raouf H, Aly UF, Medhat W et al.. A novel topical combination of minoxidil and spironolactone for androgenetic alopecia: Clinical, histopathological, and physicochemical study.. Dermatol Ther 2021, DOI 10.1111/dth.14678. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé pour l'essai, bas pour la série, tous deux à risque de biais élevé et sans placebo. Dégradé jusqu'à très faible : risque de biais, effectifs de 12 à 18 hommes, et des taux très différents d'une étude à l'autre.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision, caractère indirect.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes de 18 à 49 ans. Suivi de quelques mois. Aucune comparaison au placebo.

• Patients stabilisés, sans gain ni perte
  21,4 % Minoxidil topique 5 %
  Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  The global photographic review by an expert after intervention indicated that 21.4% showed no change, 28.6% showed minimal improvement, and 50.0% showed moderate improvement (Ta- ble 4 and Fig. 2). The satisfaction with efficacy (reduction in the

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients stabilisés, sans gain ni perte
  50 % Cétirizine topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Hossein 2021
  Voir la citation

  (Figures 2A, 2B and 3). Based on physicians’ opinions, after 16 weeks of treatment in the cetirizine group, hair density in 33% of participants slightly increased, 50% of participants did not differ in hair 193 J Pharm Pharm Sci (www.cspsCanada.org) 24, 191 - 199, 2021 density and in 17% of the subjects hair density slightly decreased. Whereas in the minoxidil group, 25% had a slight increase in hair density and in 75% of participants no changes from baseline were detectable (Figure 2A). In the cetirizine group, after 8 weeks of using the placebo solution, by comparing weeks 16 and 24, hair density in 25% of participants slightly increased, 41% experienced no difference in their hair density Figure 1. Changes in Biometric Indices of Hair along 24 Weeks of Study in Both Groups Cetirizine, Minoxidil. A) Total hair density, B) vellus hair density, C) terminal hair density, D) Percentage of hair in anagen phase, E) Percentage of hair in telogen

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

• Patients stabilisés, sans gain ni perte
  75 % Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine topique 1 %
  16 semaines · Hossein 2021
  Voir la citation

  (Figures 2A, 2B and 3). Based on physicians’ opinions, after 16 weeks of treatment in the cetirizine group, hair density in 33% of participants slightly increased, 50% of participants did not differ in hair 193 J Pharm Pharm Sci (www.cspsCanada.org) 24, 191 - 199, 2021 density and in 17% of the subjects hair density slightly decreased. Whereas in the minoxidil group, 25% had a slight increase in hair density and in 75% of participants no changes from baseline were detectable (Figure 2A). In the cetirizine group, after 8 weeks of using the placebo solution, by comparing weeks 16 and 24, hair density in 25% of participants slightly increased, 41% experienced no difference in their hair density Figure 1. Changes in Biometric Indices of Hair along 24 Weeks of Study in Both Groups Cetirizine, Minoxidil. A) Total hair density, B) vellus hair density, C) terminal hair density, D) Percentage of hair in anagen phase, E) Percentage of hair in telogen

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

Point de départ élevé : deux essais randomisés, mais à risque de biais élevé et petits (15 à 28 patients par bras), où le minoxidil 5 % sert de comparateur. Dégradé jusqu'à très faible pour risque de biais et imprécision.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes et femmes de 18 à 56 ans. Suivi de quatre à six mois.

• Patients très satisfaits
  1 sur 15 Minoxidil topique 5 % face à Casque de lumière de basse intensité 655 nm + minoxidil topique 5 %
  17 semaines · Esmat 2017
  Voir la citation

  TABLE6. Patientsatisfactionlevelamongthethreegroups Satisfaction GroupA(Minoxidil)(%) 0 3,20 1 6,40 2 5,33.3 3 1,6.7 GroupB(LLL)(%) GroupC(combined)(%) 3,20 0,0 7,46.7 2,13.3 4,26.7 6,40 1,6.7 7,46.7

  Esmat SM, Hegazy RA, Gawdat HI et al.. Low level light-minoxidil 5% combination versus either therapeutic modality alone in management of female patterned hair loss: A randomized controlled study.. Lasers Surg Med 2017, DOI 10.1002/lsm.22684. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients très satisfaits
  7 sur 15 Casque de lumière de basse intensité 655 nm + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  17 semaines · Esmat 2017
  Voir la citation

  TABLE6. Patientsatisfactionlevelamongthethreegroups Satisfaction GroupA(Minoxidil)(%) 0 3,20 1 6,40 2 5,33.3 3 1,6.7 GroupB(LLL)(%) GroupC(combined)(%) 3,20 0,0 7,46.7 2,13.3 4,26.7 6,40 1,6.7 7,46.7

  Esmat SM, Hegazy RA, Gawdat HI et al.. Low level light-minoxidil 5% combination versus either therapeutic modality alone in management of female patterned hair loss: A randomized controlled study.. Lasers Surg Med 2017, DOI 10.1002/lsm.22684. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Patients très satisfaits
  17,6 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  26 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Asilian 2023
  Voir la citation

  Topical minoxidil Oral minoxidil Degree of patient satisfaction Count Column N % Count Dissatisfied (1–3) 0 0.0 0 Low (4–5) 4 23.5 9 Medium (6–7) 10 58.8 13 High (8–10) 3 17.6 6

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Citation complémentaire (significativite)

  0.0 0.717

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

• Patients très satisfaits
  6 patients Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Asilian 2023
  Voir la citation

  Topical minoxidil Oral minoxidil Degree of patient satisfaction Count Column N % Count Dissatisfied (1–3) 0 0.0 0 Low (4–5) 4 23.5 9 Medium (6–7) 10 58.8 13 High (8–10) 3 17.6 6

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Citation complémentaire (significativite)

  0.0 0.717

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : un essai randomisé, complété par une série sans groupe témoin. Dégradé de trois niveaux. Risque de biais : la série n'a pas de témoin et l'essai donne sous placebo une chute invraisemblable. Imprécision : 11 et 14 patients analysés. Caractère indirect : la surface de la zone suivie n'est pas précisée, les nombres ne se comparent pas d'une étude à l'autre.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision, caractère indirect.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes de 18 à 44 ans, alopécie androgénétique débutante à modérée. Surface de la zone non précisée dans les deux études.

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  133,6 → 217,3 cheveux sur la zone cible Microémulsion de minoxidil 5 %, diclofénac 0,5 % et huile d'arbre à thé 5 %, deux fois par jour face à Minoxidil topique 5 %
  32 semaines · écart probablement réel · Sakr 2013
  Voir la citation

  Table 3 Statistical evaluation of effects of formulations A, B, and C on Hair count (mean ± standard deviation) Formulation A Formulation B ,ngiseD Baseline 133.6 ± 26a 122.3 ± 14.9a 8 weeks 157.2 ± 29.9b 136.1 ± 11.4a,b gurD 16 weeks 157.8 ± 29.9b 136.1 ± 11.3c 24 weeks 201.4 ± 28.3b 159.4 ± 12.4c 32 weeks 217.3 ± 27.9b 170.5 ± 11.9c mean hair count F P-value Formulation C 139.8 ± 23.9a 1.597 0.221 124.2 ± 23.1a 5.599 0.009** 111.1 ± 21.5a 23.333 0.000*** 100.0 ± 16.7a 63.146 0.000*** 82.9 ± 13.5a 126.165 0.000*** Notes: F and P-value calculated using one-way analysis of variance; **difference significant at P , 0.01; ***difference significant at P , 0.001. a,b,cdenote significance of difference at P , 0.05 calculated by Scheffe’s post hoc test.

  Sakr FM, Gado AM, Mohammed HR et al.. Preparation and evaluation of a multimodal minoxidil microemulsion versus minoxidil alone in the treatment of androgenic alopecia of mixed etiology: a pilot study.. Drug Des Devel Ther 2013, DOI 10.2147/DDDT.S43481. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  122,3 → 170,5 cheveux sur la zone cible Minoxidil topique 5 % face à Microémulsion de minoxidil 5 %, diclofénac 0,5 % et huile d'arbre à thé 5 %, deux fois par jour
  32 semaines · écart probablement réel · Sakr 2013
  Voir la citation

  Table 3 Statistical evaluation of effects of formulations A, B, and C on Hair count (mean ± standard deviation) Formulation A Formulation B ,ngiseD Baseline 133.6 ± 26a 122.3 ± 14.9a 8 weeks 157.2 ± 29.9b 136.1 ± 11.4a,b gurD 16 weeks 157.8 ± 29.9b 136.1 ± 11.3c 24 weeks 201.4 ± 28.3b 159.4 ± 12.4c 32 weeks 217.3 ± 27.9b 170.5 ± 11.9c mean hair count F P-value Formulation C 139.8 ± 23.9a 1.597 0.221 124.2 ± 23.1a 5.599 0.009** 111.1 ± 21.5a 23.333 0.000*** 100.0 ± 16.7a 63.146 0.000*** 82.9 ± 13.5a 126.165 0.000*** Notes: F and P-value calculated using one-way analysis of variance; **difference significant at P , 0.01; ***difference significant at P , 0.001. a,b,cdenote significance of difference at P , 0.05 calculated by Scheffe’s post hoc test.

  Sakr FM, Gado AM, Mohammed HR et al.. Preparation and evaluation of a multimodal minoxidil microemulsion versus minoxidil alone in the treatment of androgenic alopecia of mixed etiology: a pilot study.. Drug Des Devel Ther 2013, DOI 10.2147/DDDT.S43481. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  122,3 → 170,5 cheveux sur la zone cible Minoxidil topique 5 % face à Véhicule
  32 semaines · écart probablement réel · Sakr 2013
  Voir la citation

  Table 3 Statistical evaluation of effects of formulations A, B, and C on Hair count (mean ± standard deviation) Formulation A Formulation B ,ngiseD Baseline 133.6 ± 26a 122.3 ± 14.9a 8 weeks 157.2 ± 29.9b 136.1 ± 11.4a,b gurD 16 weeks 157.8 ± 29.9b 136.1 ± 11.3c 24 weeks 201.4 ± 28.3b 159.4 ± 12.4c 32 weeks 217.3 ± 27.9b 170.5 ± 11.9c mean hair count F P-value Formulation C 139.8 ± 23.9a 1.597 0.221 124.2 ± 23.1a 5.599 0.009** 111.1 ± 21.5a 23.333 0.000*** 100.0 ± 16.7a 63.146 0.000*** 82.9 ± 13.5a 126.165 0.000*** Notes: F and P-value calculated using one-way analysis of variance; **difference significant at P , 0.01; ***difference significant at P , 0.001. a,b,cdenote significance of difference at P , 0.05 calculated by Scheffe’s post hoc test.

  Sakr FM, Gado AM, Mohammed HR et al.. Preparation and evaluation of a multimodal minoxidil microemulsion versus minoxidil alone in the treatment of androgenic alopecia of mixed etiology: a pilot study.. Drug Des Devel Ther 2013, DOI 10.2147/DDDT.S43481. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  139,8 → 82,9 cheveux sur la zone cible Véhicule face à Minoxidil topique 5 %
  32 semaines · écart probablement réel · Sakr 2013
  Voir la citation

  Table 3 Statistical evaluation of effects of formulations A, B, and C on Hair count (mean ± standard deviation) Formulation A Formulation B ,ngiseD Baseline 133.6 ± 26a 122.3 ± 14.9a 8 weeks 157.2 ± 29.9b 136.1 ± 11.4a,b gurD 16 weeks 157.8 ± 29.9b 136.1 ± 11.3c 24 weeks 201.4 ± 28.3b 159.4 ± 12.4c 32 weeks 217.3 ± 27.9b 170.5 ± 11.9c mean hair count F P-value Formulation C 139.8 ± 23.9a 1.597 0.221 124.2 ± 23.1a 5.599 0.009** 111.1 ± 21.5a 23.333 0.000*** 100.0 ± 16.7a 63.146 0.000*** 82.9 ± 13.5a 126.165 0.000*** Notes: F and P-value calculated using one-way analysis of variance; **difference significant at P , 0.01; ***difference significant at P , 0.001. a,b,cdenote significance of difference at P , 0.05 calculated by Scheffe’s post hoc test.

  Sakr FM, Gado AM, Mohammed HR et al.. Preparation and evaluation of a multimodal minoxidil microemulsion versus minoxidil alone in the treatment of androgenic alopecia of mixed etiology: a pilot study.. Drug Des Devel Ther 2013, DOI 10.2147/DDDT.S43481. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  162,85 → 181,87 cheveux sur la zone cible Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  p value p value 14 week 24, N = 12 (weeks 0 and 16) (weeks 0 and 24) Mean (SD) Target area hair count (camera) 162.85 (45.93) 181.87 (52.42) .015 194.58 (62.82) .019 Target area hair count (eye) 54. 92 (14.06) 62.57 (15.28) .003 69.91 (15.61) .002 42

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Nombre de cheveux sur la zone cible, comptage photographique
  162,85 → 194,58 cheveux sur la zone cible Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  p value p value 14 week 24, N = 12 (weeks 0 and 16) (weeks 0 and 24) Mean (SD) Target area hair count (camera) 162.85 (45.93) 181.87 (52.42) .015 194.58 (62.82) .019 Target area hair count (eye) 54. 92 (14.06) 62.57 (15.28) .003 69.91 (15.61) .002 42

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés et une comparaison non randomisée, dont un en double aveugle contre placebo à faible risque de biais (352 hommes). Non dégradé : ce grand essai trouve exactement le même taux dans les deux bras.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes de 18 à 50 ans. Suivi de quatre à six mois dans les essais randomisés.

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  45,6 % Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Safety Inthedouble-blindphaseofthestudy,theoverall incidence of AEs was similar in the placebo and 772 Olsen etal Table IV. Frequency of global photographic reviewscores atweek 16compared to baseline by treatment group* Placebo 5%MTF (n=172) (n=180) GPRscoreforhairloss No.(%) No.(%) (cid:2)3= Greatly decreased 0 0 (cid:2)2= Moderately decreased 0 0 (cid:2)1= Minimallydecreased 4(2.3) 0 0= No change 134 (77.9) 94(52.2) 11= Minimallyincreased 8(4.7) 55(30.6) 12= Moderatelyincreased 1 (0.6) 14(7.8) 13= Greatlyincreased 0 0 Datanotavailable 25(14.5) 17(9.4) GPR,Globalphotographicreview. *Intent-to-treatpopulation. activegroups(46.5%intheplacebogroupand45.6% in the 5% MTF group). The incidence of potential drug-related AEs was 6.7% for placebo and 7% for activedrug.Onlyheadache(placebo1.2%,5%MTF 1.7%), pruritus (placebo 0%, 5% MTF 1.1%), rash (placebo 0%, 5 % MTF 1.1%), and pain (placebo 1.2%, 5% MTF\1%) occurred in more than 1% of

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  46,5 % Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Safety Inthedouble-blindphaseofthestudy,theoverall incidence of AEs was similar in the placebo and 772 Olsen etal Table IV. Frequency of global photographic reviewscores atweek 16compared to baseline by treatment group* Placebo 5%MTF (n=172) (n=180) GPRscoreforhairloss No.(%) No.(%) (cid:2)3= Greatly decreased 0 0 (cid:2)2= Moderately decreased 0 0 (cid:2)1= Minimallydecreased 4(2.3) 0 0= No change 134 (77.9) 94(52.2) 11= Minimallyincreased 8(4.7) 55(30.6) 12= Moderatelyincreased 1 (0.6) 14(7.8) 13= Greatlyincreased 0 0 Datanotavailable 25(14.5) 17(9.4) GPR,Globalphotographicreview. *Intent-to-treatpopulation. activegroups(46.5%intheplacebogroupand45.6% in the 5% MTF group). The incidence of potential drug-related AEs was 6.7% for placebo and 7% for activedrug.Onlyheadache(placebo1.2%,5%MTF 1.7%), pruritus (placebo 0%, 5% MTF 1.1%), rash (placebo 0%, 5 % MTF 1.1%), and pain (placebo 1.2%, 5% MTF\1%) occurred in more than 1% of

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  37 % (12 sur 32) Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  The overall incidence of adverse events was similar between treatment groups, 37% in Minoxidil arm and 53% in PRP arm (p=0.21). Most of the adverse events were mild in Minoxidil arm. The common side effects were mild headache (n=4) and scalp pruritus (n=4). Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  53 % (17 sur 32) Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  The overall incidence of adverse events was similar between treatment groups, 37% in Minoxidil arm and 53% in PRP arm (p=0.21). Most of the adverse events were mild in Minoxidil arm. The common side effects were mild headache (n=4) and scalp pruritus (n=4). Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  33 % (5 sur 15) Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  écart qui peut être dû au hasard · Chang 2025
  Voir la citation

  During the course of this study, ARs were observed in 4 cases (27%) in Group A, 5 cases (33%) in Group B, and 6 cases (40%) in Group C. Nevertheless, no considerable dif- ferences were observed among groups (P > 0.05) (Table 3).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  27 % (4 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 %
  écart qui peut être dû au hasard · Chang 2025
  Voir la citation

  During the course of this study, ARs were observed in 4 cases (27%) in Group A, 5 cases (33%) in Group B, and 6 cases (40%) in Group C. Nevertheless, no considerable dif- ferences were observed among groups (P > 0.05) (Table 3).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  40 % (6 sur 15) Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  écart qui peut être dû au hasard · Chang 2025
  Voir la citation

  During the course of this study, ARs were observed in 4 cases (27%) in Group A, 5 cases (33%) in Group B, and 6 cases (40%) in Group C. Nevertheless, no considerable dif- ferences were observed among groups (P > 0.05) (Table 3).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable, toutes natures confondues
  27 % (4 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour
  écart qui peut être dû au hasard · Chang 2025
  Voir la citation

  During the course of this study, ARs were observed in 4 cases (27%) in Group A, 5 cases (33%) in Group B, and 6 cases (40%) in Group C. Nevertheless, no considerable dif- ferences were observed among groups (P > 0.05) (Table 3).

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle, dont un contre placebo à faible risque de biais. Non dégradé : le taux sous minoxidil 5 % est proche de celui du placebo, et proche de celui du 1 %.

De nouveaux essais ont très peu de chances de changer cette conclusion.

Hommes de 18 à 49 ans, dont des hommes japonais. Suivi de quatre à six mois.

• Incidence d'un effet indésirable lié au traitement
  7 % Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Safety Inthedouble-blindphaseofthestudy,theoverall incidence of AEs was similar in the placebo and 772 Olsen etal Table IV. Frequency of global photographic reviewscores atweek 16compared to baseline by treatment group* Placebo 5%MTF (n=172) (n=180) GPRscoreforhairloss No.(%) No.(%) (cid:2)3= Greatly decreased 0 0 (cid:2)2= Moderately decreased 0 0 (cid:2)1= Minimallydecreased 4(2.3) 0 0= No change 134 (77.9) 94(52.2) 11= Minimallyincreased 8(4.7) 55(30.6) 12= Moderatelyincreased 1 (0.6) 14(7.8) 13= Greatlyincreased 0 0 Datanotavailable 25(14.5) 17(9.4) GPR,Globalphotographicreview. *Intent-to-treatpopulation. activegroups(46.5%intheplacebogroupand45.6% in the 5% MTF group). The incidence of potential drug-related AEs was 6.7% for placebo and 7% for activedrug.Onlyheadache(placebo1.2%,5%MTF 1.7%), pruritus (placebo 0%, 5% MTF 1.1%), rash (placebo 0%, 5 % MTF 1.1%), and pain (placebo 1.2%, 5% MTF\1%) occurred in more than 1% of

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable lié au traitement
  6,7 % Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Safety Inthedouble-blindphaseofthestudy,theoverall incidence of AEs was similar in the placebo and 772 Olsen etal Table IV. Frequency of global photographic reviewscores atweek 16compared to baseline by treatment group* Placebo 5%MTF (n=172) (n=180) GPRscoreforhairloss No.(%) No.(%) (cid:2)3= Greatly decreased 0 0 (cid:2)2= Moderately decreased 0 0 (cid:2)1= Minimallydecreased 4(2.3) 0 0= No change 134 (77.9) 94(52.2) 11= Minimallyincreased 8(4.7) 55(30.6) 12= Moderatelyincreased 1 (0.6) 14(7.8) 13= Greatlyincreased 0 0 Datanotavailable 25(14.5) 17(9.4) GPR,Globalphotographicreview. *Intent-to-treatpopulation. activegroups(46.5%intheplacebogroupand45.6% in the 5% MTF group). The incidence of potential drug-related AEs was 6.7% for placebo and 7% for activedrug.Onlyheadache(placebo1.2%,5%MTF 1.7%), pruritus (placebo 0%, 5% MTF 1.1%), rash (placebo 0%, 5 % MTF 1.1%), and pain (placebo 1.2%, 5% MTF\1%) occurred in more than 1% of

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable lié au traitement
  8,7 % (13 sur 150) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 1 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table4. Adverseeventsrelatedtoinvestigationaldrug Group 5%(n=150) 1%(n=150) Incidenceofadverseevents 13(8.7) 8(5.3) Dermatological Subtotal 12(8.0) 4(2.7) Contactdermatitis 5(3.3) 3(2.0) Eczema 5(3.3) 1(0.7)

  Citation complémentaire (significativite)

  no significant difference between groups (v2-test: P = 0.258). The incidence of dermatological adverse

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable lié au traitement
  5,3 % (8 sur 150) Minoxidil topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table4. Adverseeventsrelatedtoinvestigationaldrug Group 5%(n=150) 1%(n=150) Incidenceofadverseevents 13(8.7) 8(5.3) Dermatological Subtotal 12(8.0) 4(2.7) Contactdermatitis 5(3.3) 3(2.0) Eczema 5(3.3) 1(0.7)

  Citation complémentaire (significativite)

  no significant difference between groups (v2-test: P = 0.258). The incidence of dermatological adverse

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : huit essais randomisés et une comparaison non randomisée. Dégradé d'un niveau pour incohérence : les trois grands essais contre placebo trouvent quelques pourcents de démangeaisons, un peu plus que sous placebo, alors que les petits essais en rapportent jusqu'à un tiers des patients. La façon de recueillir l'effet et la formulation utilisée expliquent sans doute une partie de l'écart.

Niveau abaissé pour : résultats discordants entre essais.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes surtout, et femmes dans les essais de Lucky 2004 et de Hunter 2019. Suivi de 12 semaines à un an.

• Prurit
  4 % (6 sur 157) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  The most frequent drug- related dermatologic event was pruritus, affecting 6 (4%) of 157 patients in the 5% topical minoxidil group, 2 (1%) of 158 patients in the 2% topical minoxidil group, and no patients in the placebo group. Five patients in the 5% topical minoxidil

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  0 % (0 sur 78) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  The most frequent drug- related dermatologic event was pruritus, affecting 6 (4%) of 157 patients in the 5% topical minoxidil group, 2 (1%) of 158 patients in the 2% topical minoxidil group, and no patients in the placebo group. Five patients in the 5% topical minoxidil

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  5 % (8 sur 153) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  The most frequent drug-related derma- tologic event was pruritus, affecting 8 (5%) of 153 patients in the 5% topical minoxidil group, 1 (0.6%) of 154 patients in the 2% topical minoxidil group, and 2 (3%) of 74 patients in the placebo group. In

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  3 % (2 sur 74) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  The most frequent drug-related derma- tologic event was pruritus, affecting 8 (5%) of 153 patients in the 5% topical minoxidil group, 1 (0.6%) of 154 patients in the 2% topical minoxidil group, and 2 (3%) of 74 patients in the placebo group. In

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  4,4 % Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Symptomsofirritation (stinging,burning,itching)occurredin2.3%ofthose onplacebocomparedwith5.6%ofthoseon5%MTF, with itching (1.2% of those on placebo vs 4.4% of those on 5% MTF) accounting for the majority of the difference in groups. Most signs and symptoms

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  1,2 % Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Olsen 2007
  Voir la citation

  Symptomsofirritation (stinging,burning,itching)occurredin2.3%ofthose onplacebocomparedwith5.6%ofthoseon5%MTF, with itching (1.2% of those on placebo vs 4.4% of those on 5% MTF) accounting for the majority of the difference in groups. Most signs and symptoms

  Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W et al.. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2007, DOI 10.1016/j.jaad.2007.04.012. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  66,7 % (10 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Mésothérapie hebdomadaire (acides aminés, minéraux, acide hyaluronique, ginkgo, vitamines), 12 séances
  12 semaines · Hunter 2019
  Voir la citation

  In group A, the reported side-effects included hy- pertrichosis of the face in one case (6.7%), itching in 66.7% cases (n=10) and scaling in 20% of cases (n=3). In group B, the reported side-effects were headache in 33.3% of cases (n=5) and pain in 66.7% of cases (n=10). Pain at injection sites subsided shortly after

  Hunter N, Sayed K, Hay RA et al.. Comparing the Efficacy of Mesotherapy to Topical Minoxidil in the Treatment of Female Pattern Hair Loss Using Ultrasound Biomicroscopy: A Randomized Controlled Trial.. Acta Dermatovenerol Croat 2019. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  33,3 % (4 sur 12) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens)
  36 semaines · Masoud 2020
  Voir la citation

  In both groups, serious adverse events were not and one patient in the MTS + THS group (8.3%) reported. Four patients in the MTS group (33.3%) had scalp pruritus. Two patients in the MTS group (8.3%) reported dry scalp, and two patients in the MTS group (16.7%) had a headache. However, all adverse events were mildly assessed, and patients were willing to undertake the treatment. All side effects were self-limiting and disappeared within the treatment days. Moreover, according to the Chi- Square test, a statistical difference was observed with respect to the occurrence of side effects between the two groups (P=0.028). The results of laboratory tests in both study groups were within normal

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  8,3 % (1 sur 12) Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens) face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · Masoud 2020
  Voir la citation

  In both groups, serious adverse events were not and one patient in the MTS + THS group (8.3%) reported. Four patients in the MTS group (33.3%) had scalp pruritus. Two patients in the MTS group (8.3%) reported dry scalp, and two patients in the MTS group (16.7%) had a headache. However, all adverse events were mildly assessed, and patients were willing to undertake the treatment. All side effects were self-limiting and disappeared within the treatment days. Moreover, according to the Chi- Square test, a statistical difference was observed with respect to the occurrence of side effects between the two groups (P=0.028). The results of laboratory tests in both study groups were within normal

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  15 % Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine topique 1 %
  16 semaines · Hossein 2021
  Voir la citation

  Mild Pruritus (15%) and scaling (10%) were the main complaints in the minoxidil group, whereas no side effects were seen in the cetirizine group.

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

• Prurit
  4 sur 32 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  The overall incidence of adverse events was similar between treatment groups, 37% in Minoxidil arm and 53% in PRP arm (p=0.21). Most of the adverse events were mild in Minoxidil arm. The common side effects were mild headache (n=4) and scalp pruritus (n=4). Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  60 % (12 sur 20) Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
  Voir la citation

  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  35 % (7 sur 20) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
  Voir la citation

  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  13 % (2 sur 15) Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  13 % (2 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  7 % (1 sur 15) Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  13 % (2 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : cinq essais randomisés. Dégradé d'un niveau pour imprécision : peu de cas dans les essais contre placebo (5 contre 1, 3 contre 0). Tous retrouvent quelques maux de tête, un peu plus fréquents sous minoxidil 5 % que sous placebo.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes surtout, et femmes dans l'essai de Lucky 2004. Suivi de six mois à un an.

• Incidence de céphalées
  3 % (5 sur 157) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  Headache was the only other drug-related ad- verse event that occurred in more than one patient within at least one treatment group: 5 (3%) of the 157 patients in the 5% topical minoxidil group, in- cluding one who dropped out because of this ad- verse event, 1 (0.6%) of the 158 patients in the 2% topical minoxidil group, and 1 (1%) of the 78 pa- tients in the placebo group.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  1 % (1 sur 78) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  Headache was the only other drug-related ad- verse event that occurred in more than one patient within at least one treatment group: 5 (3%) of the 157 patients in the 5% topical minoxidil group, in- cluding one who dropped out because of this ad- verse event, 1 (0.6%) of the 158 patients in the 2% topical minoxidil group, and 1 (1%) of the 78 pa- tients in the placebo group.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  2 % (3 sur 153) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  Headachewasthenextmostcommonlyreported drug-related adverse event, affecting 3 (2%) of the 153patientsinthe5%topicalminoxidilgroupand6 (4%) of the 154 patients in the 2% topical minoxidil group; no patients in the placebo group reported

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  0 % (0 sur 74) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  Headachewasthenextmostcommonlyreported drug-related adverse event, affecting 3 (2%) of the 153patientsinthe5%topicalminoxidilgroupand6 (4%) of the 154 patients in the 2% topical minoxidil group; no patients in the placebo group reported

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  16,7 % (2 sur 12) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens)
  36 semaines · Masoud 2020
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  In both groups, serious adverse events were not and one patient in the MTS + THS group (8.3%) reported. Four patients in the MTS group (33.3%) had scalp pruritus. Two patients in the MTS group (8.3%) reported dry scalp, and two patients in the MTS group (16.7%) had a headache. However, all adverse events were mildly assessed, and patients were willing to undertake the treatment. All side effects were self-limiting and disappeared within the treatment days. Moreover, according to the Chi- Square test, a statistical difference was observed with respect to the occurrence of side effects between the two groups (P=0.028). The results of laboratory tests in both study groups were within normal

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  11,1 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 10 %
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  25 % Minoxidil topique 10 % face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence de céphalées
  4 sur 32 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  The overall incidence of adverse events was similar between treatment groups, 37% in Minoxidil arm and 53% in PRP arm (p=0.21). Most of the adverse events were mild in Minoxidil arm. The common side effects were mild headache (n=4) and scalp pruritus (n=4). Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : cinq essais randomisés. Dégradé d'un niveau pour risque de biais : quatre des cinq essais sont à risque de biais élevé. Le seul essai contre placebo, chez la femme, trouve un excès net. Les écarts entre essais tiennent surtout au sexe des patients : l'effet est fréquent chez la femme, rare chez l'homme.

Niveau abaissé pour : risque de biais.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Le seul essai contre placebo porte sur des femmes de 18 à 49 ans. Suivi de 12 semaines à un an.

• Incidence d'une pilosité accrue
  46 % (71 sur 153) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  In reply to specific questioning by the in- vestigatorofanynewhairgrowthinareasotherthan the scalp, 71 (46%) of the 153 patients in the 5% 550 Lucky et al Fig 4. Clinical photographs of patients treated solution(TMS)(middle),and5%TMS(bottom). topicalminoxidilgroup,34(22%)ofthe154patients in the 2% topical minoxidil group, and 12 (16%) of

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  16 % (12 sur 74) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  In reply to specific questioning by the in- vestigatorofanynewhairgrowthinareasotherthan the scalp, 71 (46%) of the 153 patients in the 5% 550 Lucky et al Fig 4. Clinical photographs of patients treated solution(TMS)(middle),and5%TMS(bottom). topicalminoxidilgroup,34(22%)ofthe154patients in the 2% topical minoxidil group, and 12 (16%) of

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  0,3 % Minoxidil topique 5 %
  1 an · Hu 2015
  Voir la citation

  Other side effects included headache (n 5 1, 0.3%) and other body hair increase (n 5 1, 0.3%).

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  6,7 % (1 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Mésothérapie hebdomadaire (acides aminés, minéraux, acide hyaluronique, ginkgo, vitamines), 12 séances
  12 semaines · Hunter 2019
  Voir la citation

  In group A, the reported side-effects included hy- pertrichosis of the face in one case (6.7%), itching in 66.7% cases (n=10) and scaling in 20% of cases (n=3). In group B, the reported side-effects were headache in 33.3% of cases (n=5) and pain in 66.7% of cases (n=10). Pain at injection sites subsided shortly after

  Hunter N, Sayed K, Hay RA et al.. Comparing the Efficacy of Mesotherapy to Topical Minoxidil in the Treatment of Female Pattern Hair Loss Using Ultrasound Biomicroscopy: A Randomized Controlled Trial.. Acta Dermatovenerol Croat 2019. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  22,2 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 10 %
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  37,5 % Minoxidil topique 10 % face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  2 patients Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · Asilian 2023
  Voir la citation

  Overall, no serious adverse effects were reported during the OA 6-month trial. One patient in the oral minoxidil group reported articles orthostatic hypotension, which was readily managed by raising are governed her daily salt consumption and the patient continued the study. Minoxidil-induced telogen effluvium occurred in three and four pa- by tients in oral and topical minoxidil groups respectively. This led to the applicable drop out of all patients in the topical group. Two patients in the oral group experienced hypertrichosis on their face and extremities, one Creative of whom quit the study. Similarly, in the topical group, one patient left the study due to facial hypertrichosis (Figure 1). Commons

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

• Incidence d'une pilosité accrue
  1 patient Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  26 semaines · Asilian 2023
  Voir la citation

  Overall, no serious adverse effects were reported during the OA 6-month trial. One patient in the oral minoxidil group reported articles orthostatic hypotension, which was readily managed by raising are governed her daily salt consumption and the patient continued the study. Minoxidil-induced telogen effluvium occurred in three and four pa- by tients in oral and topical minoxidil groups respectively. This led to the applicable drop out of all patients in the topical group. Two patients in the oral group experienced hypertrichosis on their face and extremities, one Creative of whom quit the study. Similarly, in the topical group, one patient left the study due to facial hypertrichosis (Figure 1). Commons

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : quatre essais randomisés, dont un à faible risque de biais contre placebo. Dégradé d'un niveau pour imprécision : quelques cas par bras. Tous retrouvent des cas, et l'essai contre placebo n'en trouve aucun sous placebo.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes de 18 à 50 ans, dont des hommes japonais et chinois. Suivi de six mois à un an.

• Dermatite de contact
  6 % (10 sur 157) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  According to the investigators’ assessment of signs and symptoms of contact dermatitis (ie, sting- ing/burning, itching, dryness/scaling), severe scalp symptoms were more prevalent in the 5% topical minoxidilgroup(10/157patients,6%)thaninthe2% topical minoxidil group (2/158 patients, 1%) and placebogroup(0/78patients,0%)

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  0 % (0 sur 78) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  According to the investigators’ assessment of signs and symptoms of contact dermatitis (ie, sting- ing/burning, itching, dryness/scaling), severe scalp symptoms were more prevalent in the 5% topical minoxidilgroup(10/157patients,6%)thaninthe2% topical minoxidil group (2/158 patients, 1%) and placebogroup(0/78patients,0%)

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  3,3 % (5 sur 150) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 1 %
  24 semaines · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table4. Adverseeventsrelatedtoinvestigationaldrug Group 5%(n=150) 1%(n=150) Incidenceofadverseevents 13(8.7) 8(5.3) Dermatological Subtotal 12(8.0) 4(2.7) Contactdermatitis 5(3.3) 3(2.0) Eczema 5(3.3) 1(0.7)

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  2 % (3 sur 150) Minoxidil topique 1 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Tsuboi 2009
  Voir la citation

  Table4. Adverseeventsrelatedtoinvestigationaldrug Group 5%(n=150) 1%(n=150) Incidenceofadverseevents 13(8.7) 8(5.3) Dermatological Subtotal 12(8.0) 4(2.7) Contactdermatitis 5(3.3) 3(2.0) Eczema 5(3.3) 1(0.7)

  Tsuboi R, Arano O, Nishikawa T et al.. Randomized clinical trial comparing 5% and 1% topical minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia in Japanese men.. J Dermatol 2009, DOI 10.1111/j.1346-8138.2009.00673.x. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  5,5 % Minoxidil topique 5 %
  1 an · Hu 2015
  Voir la citation

  The most frequent side effect in patients administered 5% minoxidil was contact dermatitis (n 5 16, 5.5%)

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  1 sur 32 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · Balasundaram 2023
  Voir la citation

  Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them experienced allergic contact dermatitis to the vehicle, presenting as erythema and burning sensation over the hairline after one week of application in a week. He withdrew from

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés en double aveugle contre placebo. Dégradé d'un niveau pour imprécision : 2 à 3 cas par bras. Aucun excès sous minoxidil.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Hommes et femmes de 18 à 49 ans. Suivi d'un an.

• Incidence d'un effet indésirable cardiovasculaire
  1 % (2 sur 157) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  The occurrence of cardiovascular adverse events (ie, chest pain, palpitations, increase in blood pres- sure, angina, electrocardiogram abnormalities) was clearlynotdose-ormedication-related,affecting1% (2/157),6%(9/158),and4%(3/78)ofthepatientsin the 5% topical minoxidil, 2% topical minoxidil, and placebogroups,respectively.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable cardiovasculaire
  4 % (3 sur 78) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Olsen 2002
  Voir la citation

  The occurrence of cardiovascular adverse events (ie, chest pain, palpitations, increase in blood pres- sure, angina, electrocardiogram abnormalities) was clearlynotdose-ormedication-related,affecting1% (2/157),6%(9/158),and4%(3/78)ofthepatientsin the 5% topical minoxidil, 2% topical minoxidil, and placebogroups,respectively.

  Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T et al.. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men.. J Am Acad Dermatol 2002, DOI 10.1067/mjd.2002.124088. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable cardiovasculaire
  1 % (2 sur 153) Minoxidil topique 5 % face à Placebo
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  Drug-related cardiovascular adverse events (ie, palpitations,chestpain)werereportedfor2(1%)of the153patientsinthe5%topicalminoxidilgroup,2 (1%) of the 154 patients in the 2% topical minoxidil group, and 2 (3%) of the 74 patients in the placebo

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'un effet indésirable cardiovasculaire
  3 % (2 sur 74) Placebo face à Minoxidil topique 5 %
  48 semaines · Lucky 2004
  Voir la citation

  Drug-related cardiovascular adverse events (ie, palpitations,chestpain)werereportedfor2(1%)of the153patientsinthe5%topicalminoxidilgroup,2 (1%) of the 154 patients in the 2% topical minoxidil group, and 2 (3%) of the 74 patients in the placebo

  Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM et al.. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.. J Am Acad Dermatol 2004, DOI 10.1016/j.jaad.2003.06.014. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés à risque de biais modéré. Dégradé d'un niveau pour imprécision : 1 à 7 cas par bras. Les deux essais trouvent peu de pilosité sous minoxidil local une fois par jour.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Femmes de 18 à 65 ans, alopécie androgénétique féminine Sinclair II à IV ; dans l'essai de Liang, femmes non ménopausées au bilan hormonal normal. Suivi de 24 semaines. Aucune comparaison au placebo.

• Incidence d'une pilosité accrue
  27 % (7 sur 26) Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01 Terminal hair 106.5 (34.2) 112.6 (36.4) 0.03 Global photograph## Slightly impaired - 1 (4) - No change - 7 (27) - Slightly improved - 16 (62) - Greatly improved - 2 (8) Hair shedding score### 5 (3-5) 3 (2-3) <0.01 WAA-QoL### 68 (51-80) 15 (6-36) <0.01 Adverse effects Edema of the limbs## - 1 (4) Hyperthrichosis## - 7 (27)

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09 113.3 (41.1) 116.8 (44.9) 0.09 0.17 0.16 - 2 (8) - - 12 (46) - - 11 (42) - 1 (4) 4 (3-5) 4 (3-5) 0.20 <0.01 60 (28-77) 25 (11-41) <0.01 0.09 - 0 (-) 0.99 - 1 (4) 0.02

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue 1 application par jour
  4 % (1 sur 26) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  24 semaines · écart probablement réel · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01 Terminal hair 106.5 (34.2) 112.6 (36.4) 0.03 Global photograph## Slightly impaired - 1 (4) - No change - 7 (27) - Slightly improved - 16 (62) - Greatly improved - 2 (8) Hair shedding score### 5 (3-5) 3 (2-3) <0.01 WAA-QoL### 68 (51-80) 15 (6-36) <0.01 Adverse effects Edema of the limbs## - 1 (4) Hyperthrichosis## - 7 (27)

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09 113.3 (41.1) 116.8 (44.9) 0.09 0.17 0.16 - 2 (8) - - 12 (46) - - 11 (42) - 1 (4) 4 (3-5) 4 (3-5) 0.20 <0.01 60 (28-77) 25 (11-41) <0.01 0.09 - 0 (-) 0.99 - 1 (4) 0.02

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une pilosité accrue
  5 sur 37 Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Incidence d'une pilosité accrue 1 application par jour
  4 sur 38 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Incidence d'une pilosité accrue toutes les 2 semaines, minoxidil une fois par jour
  5 sur 40 Microneedling électrique + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Incidence d'une pilosité accrue 1 application par jour
  4 sur 38 Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique + minoxidil 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : deux essais randomisés à risque de biais modéré. Dégradé d'un niveau pour imprécision : une dizaine de cas par bras au plus. Les deux essais trouvent la même fréquence.

Niveau abaissé pour : imprécision.

La conclusion est probablement juste, mais de nouveaux essais pourraient la nuancer.

Femmes de 18 à 65 ans, alopécie androgénétique féminine Sinclair II à IV. Suivi de 24 semaines. Aucune comparaison au placebo.

• Prurit
  0 % (0 sur 26) Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · écart probablement réel · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01 Terminal hair 106.5 (34.2) 112.6 (36.4) 0.03 Global photograph## Slightly impaired - 1 (4) - No change - 7 (27) - Slightly improved - 16 (62) - Greatly improved - 2 (8) Hair shedding score### 5 (3-5) 3 (2-3) <0.01 WAA-QoL### 68 (51-80) 15 (6-36) <0.01 Adverse effects Edema of the limbs## - 1 (4) Hyperthrichosis## - 7 (27) Heart rate (bpm)# 72 (8) 77 (8) <0.01 MAP (mmHg)# 93 (9) 91 (8) 0.23 Scalp pruritus## - 0 (-) * T0 vs. T24 ; # mean (sd); ## n (%); ### median (p25-p75);

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09 113.3 (41.1) 116.8 (44.9) 0.09 0.17 0.16 - 2 (8) - - 12 (46) - - 11 (42) - 1 (4) 4 (3-5) 4 (3-5) 0.20 <0.01 60 (28-77) 25 (11-41) <0.01 0.09 - 0 (-) 0.99 - 1 (4) 0.02 70 (9) 70 (8) 0.83 <0.01 89 (11) 89 (11) 0.97 0.51 - 5 (19) 0.02

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit 1 application par jour
  19 % (5 sur 26) Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  24 semaines · écart probablement réel · Ramos 2020
  Voir la citation

  Table 2. Main results and adverse effects of the comparative 9 effectiveness of oral minoxidil 1mg versus topical 5% minoxidil solution for twenty-four weeks in the treatment of FPHL (n=52). Oral Minoxidil 1mg T0 T24 p-value* Hair density# – per cm2 Total hair 164.6 (48.1) 184.7 (57.1) <0.01 Terminal hair 106.5 (34.2) 112.6 (36.4) 0.03 Global photograph## Slightly impaired - 1 (4) - No change - 7 (27) - Slightly improved - 16 (62) - Greatly improved - 2 (8) Hair shedding score### 5 (3-5) 3 (2-3) <0.01 WAA-QoL### 68 (51-80) 15 (6-36) <0.01 Adverse effects Edema of the limbs## - 1 (4) Hyperthrichosis## - 7 (27) Heart rate (bpm)# 72 (8) 77 (8) <0.01 MAP (mmHg)# 93 (9) 91 (8) 0.23 Scalp pruritus## - 0 (-) * T0 vs. T24 ; # mean (sd); ## n (%); ### median (p25-p75);

  Citation complémentaire (valeur)

  Topical Minoxidil 5% p-value (time*group) T0 T24 p-value* 163.2 (46.0) 176.3 (61.5) <0.01 0.09 113.3 (41.1) 116.8 (44.9) 0.09 0.17 0.16 - 2 (8) - - 12 (46) - - 11 (42) - 1 (4) 4 (3-5) 4 (3-5) 0.20 <0.01 60 (28-77) 25 (11-41) <0.01 0.09 - 0 (-) 0.99 - 1 (4) 0.02 70 (9) 70 (8) 0.83 <0.01 89 (11) 89 (11) 0.97 0.51 - 5 (19) 0.02

  Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M et al.. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial.. J Am Acad Dermatol 2020, DOI 10.1016/j.jaad.2019.08.060. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Prurit
  8 sur 37 Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Prurit 1 application par jour
  8 sur 38 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 % une fois par jour + spironolactone orale 80 à 100 mg par jour
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Prurit toutes les 2 semaines, minoxidil une fois par jour
  9 sur 40 Microneedling électrique + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

• Prurit 1 application par jour
  8 sur 38 Minoxidil topique 5 % face à Microneedling électrique + minoxidil 5 %
  24 semaines · Liang 2022
  Voir la citation

  TABLE5|Mainadverseeffectsduringthestudyperiodamongthethreegroups. MX MX+SPT MX+MN (n=38) (n=37) (n=40) Total 27 45 24 Facialhypertrichosis 4 5 5 Trichomadesisaggravating 4 4 3 Scalppruritus 8 8 9 Increasedscurf 7 6 5 Infection 0 0 1 Edemaofthelimbs 0 1 0 Headache 1 1 0 Palpitation 1 3 0 Posturalhypotension 1 0 1 Hyperkalemia 0 1 0 Menstrualdisorder 0 15 0 Urticaria 1 1 0

  Liang X, Chang Y, Wu H et al.. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial.. Front Med (Lausanne) 2022, DOI 10.3389/fmed.2022.905140. Citation sous licence CC-BY.

Point de départ élevé : quatre essais randomisés, une série et une comparaison non randomisée, mais aucune étude ne compare au placebo sur ce critère. Dégradé de deux niveaux. Risque de biais : cinq études sur six sont à risque de biais élevé. Imprécision : quelques cas par bras.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes surtout ; un essai inclut 14 femmes sur 62. Suivi de 16 semaines à un an. Aucune comparaison au placebo.

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  4 % Minoxidil topique 5 %
  1 an · Arca 2004
  Voir la citation

  (2.5%)] in the oral finasteride group, and irritation of the scalp was seen in 1 patient (4%) in the 5% minoxidil group

  Arca E, Açikgöz G, Taştan HB et al.. An Open, Randomized, Comparative Study of Oral Finasteride and 5% Topical Minoxidil in Male Androgenetic Alopecia. Dermatology 2004, DOI 10.1159/000079595. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  5 sur 15 Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour face à Minoxidil topique 5 %
  18 semaines · Shin 2007
  Voir la citation

  Five patients in the test group (n = 15) and four patients in the control group (n = 14) complained of scalp itching or prickling. Among them, two patients in the control group had folliculitis on their scalps.

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  4 sur 14 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % + trétinoïne 0,01 %, une application par jour
  18 semaines · Shin 2007
  Voir la citation

  Five patients in the test group (n = 15) and four patients in the control group (n = 14) complained of scalp itching or prickling. Among them, two patients in the control group had folliculitis on their scalps.

  Shin HS, Won CH, Lee SH et al.. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss: A Randomized, Double-Blind, Comparative Clinical Trial. American Journal of Clinical Dermatology 2007. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  2 sur 14 Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  Among the participants that regularly took the drug for at least 4 months, two people reported mild itching on the neck. No seri- ous side effects were seen during the treatment.

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  22,2 % Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 10 %
  36 semaines · écart très probablement réel · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  100 % Minoxidil topique 10 % face à Minoxidil topique 5 %
  36 semaines · écart très probablement réel · Ghonemy 2021
  Voir la citation

  Table(5) Summery to drug related adverse events with different treatment modalities. Minoxidil 5% Minoxidil 10% Placebo X2 p N (%) N (%) Irritation No 21 (77.8) 0 (0) Yes 6 (22.2) 24 (100) P <0.001** P <0.001** 1 2 Erosion No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276 Hypertrichosis No 21 (77.8) 15 (62.5) Yes 6 (22.2) 9 (37.5) P 0.232 P 0.016* 1 2 Headache No 24(88.9) 18 (75) Yes 3 (11.1) 6 (25) P1 0.194 P2 0.276

  Ghonemy S, Alarawi A, Bessar H. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in the treatment of male androgenetic alopecia: a trichoscopic evaluation.. J Dermatolog Treat 2021, DOI 10.1080/09546634.2019.1654070. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  13 % (2 sur 15) Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  7 % (1 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  13 % (2 sur 15) Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  7 % (1 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  2 sur 31 Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine 1 % + minoxidil 5 %
  16 semaines · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Regarding safety outcomes, two patients in the monotherapy group experienced localized scalp irritation, while no adverse events were reported in the adjunctive‑therapy group.

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une irritation du cuir chevelu
  0 % (0 sur 31) Cétirizine 1 % + minoxidil 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  16 semaines · Mokhtari 2026
  Voir la citation

  Regarding safety outcomes, two patients in the monotherapy group experienced localized scalp irritation, while no adverse events were reported in the adjunctive‑therapy group.

  Mokhtari F, Faghihi G, Maleki S et al.. Clinical Outcomes of Adding Topical Cetirizine to Minoxidil Therapy in Patients with Androgenetic Alopeci.. J Res Pharm Pract 2026, DOI 10.4103/jrpp.jrpp_22_26. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés et deux séries, tous à risque de biais élevé, et aucun ne compare au placebo sur ce critère. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et pour caractère indirect. Toutes les études trouvent peu d'arrêts.

Niveau abaissé pour : risque de biais, caractère indirect.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes de 18 à 70 ans, suivis de six mois à deux ans. Aucune comparaison au placebo.

• Arrêt pour effet indésirable
  0 % Minoxidil topique 5 %
  1 an · Arca 2004
  Voir la citation

  Treatment with finasteride and minoxidil was generally well tolerated, and no patient discontinued the study because of any adverse effects of treatment

  Arca E, Açikgöz G, Taştan HB et al.. An Open, Randomized, Comparative Study of Oral Finasteride and 5% Topical Minoxidil in Male Androgenetic Alopecia. Dermatology 2004, DOI 10.1159/000079595. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Arrêt pour effet indésirable
  2,1 % Minoxidil topique 5 %
  1 an · Hu 2015
  Voir la citation

  Most of the symptoms were mild and endurable; only 6 (2.1%) patients discontinued the trial.

  Hu R, Xu F, Sheng Y et al.. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized and comparative study in Chinese patients. Dermatologic Therapy 2015, DOI 10.1111/dth.12246. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Arrêt pour effet indésirable
  1 sur 17 Minoxidil topique 5 %
  24 semaines · Hasanzadeh 2016
  Voir la citation

  Seventeen volunteers were enrolled in this study. One of them was excluded due to irregular use of the drug despite satisfaction with the treatment. Another one left the study due to lack of satisfaction with the drug. One patient reported desquamation and further hair loss after 2 months of use and was excluded. In the end, 14 patients participated in the study for 16 weeks, and 12 continued up to 24 Table 1 | Characteristics of participants and hair-loss features at baseline.

  Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N et al.. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 2016, DOI 10.15570/actaapa.2016.12. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Arrêt pour effet indésirable
  6 patients Minoxidil topique 5 %
  2 ans · Kanti 2016
  Voir la citation

  were comparable.11 At week 24, 22 patients in Group 1 and 23 in Group 2 agreed to participate in the open-label extended study phase; n = 6 discontinued follow-up because of AEs, n = 5 were lost to follow-up, n = 4 withdrew consent and n = 4 were removed due to protocol deviations, resulting in n = 17 patients in Group 1 and n = 13 patients in Group 2 at week104.

  Kanti V, Hillmann K, Kottner J et al.. Effect of minoxidil topical foam on frontotemporal and vertex androgenetic alopecia in men: a 104-week open-label clinical trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016, DOI 10.1111/jdv.13324. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés à risque de biais élevé, sans placebo pour ce critère. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et imprécision (1 à 2 cas).

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Enfants et adultes de 8 à 52 ans atteints de pelade. Suivi de trois mois à plus d'un an.

• Dermatite de contact
  1 patient Minoxidil topique 5 %
  60 semaines · Fiedler-Weiss 1986
  Voir la citation

  One patient removed from the 5% minoxidil was studyafter he developed patch test-proved allergic a contact dermatitis to the minoxidil solution (nega¬ tivepatchtestreactions to placebovehicle). Noother

  Fiedler-Weiss VC, West DP, Buys CM et al.. Topical minoxidil dose-response effect in alopecia areata.. Arch Dermatol 1986. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite de contact
  2 sur 188 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  12 semaines · Ghafoor 2024
  Voir la citation

  No side effect was noted in the PRP group except pain at the site of injection, while three patients developed pruritus and two developed irritant contact dermatitis in the minoxidil group.

  Ghafoor R, Saher N, Ali SM. The Role of 5% Minoxidil versus Platelet-Rich Plasma in Treatment of Alopecia Areata.. J Coll Physicians Surg Pak 2024, DOI 10.29271/jcpsp.2024.06.650. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés, l'un à risque de biais élevé, sans placebo. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et imprécision (20 à 33 patients par bras).

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes et femmes de 18 à 56 ans. Suivi de trois à six mois.

• Chute initiale sous minoxidil
  3 patients Minoxidil oral 1 mg face à Minoxidil topique 5 %
  26 semaines · Asilian 2023
  Voir la citation

  Overall, no serious adverse effects were reported during the OA 6-month trial. One patient in the oral minoxidil group reported articles orthostatic hypotension, which was readily managed by raising are governed her daily salt consumption and the patient continued the study. Minoxidil-induced telogen effluvium occurred in three and four pa- by tients in oral and topical minoxidil groups respectively. This led to the applicable drop out of all patients in the topical group. Two patients in the oral group experienced hypertrichosis on their face and extremities, one Creative of whom quit the study. Similarly, in the topical group, one patient left the study due to facial hypertrichosis (Figure 1). Commons

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

• Chute initiale sous minoxidil
  4 patients Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil oral 1 mg
  26 semaines · Asilian 2023
  Voir la citation

  Overall, no serious adverse effects were reported during the OA 6-month trial. One patient in the oral minoxidil group reported articles orthostatic hypotension, which was readily managed by raising are governed her daily salt consumption and the patient continued the study. Minoxidil-induced telogen effluvium occurred in three and four pa- by tients in oral and topical minoxidil groups respectively. This led to the applicable drop out of all patients in the topical group. Two patients in the oral group experienced hypertrichosis on their face and extremities, one Creative of whom quit the study. Similarly, in the topical group, one patient left the study due to facial hypertrichosis (Figure 1). Commons

  Citation complémentaire (methode)

  In order to ensure accurate measurements, three specific loca- tions on the scalp were identified and marked with tattoos (Jet Black Micropigment, BioTouch Company, USA). These locations were located at distances of 12, 16, and 24 cm from the glabella, and were referred to as the frontal, mid-frontal, and vertex points, respectively. A single drop of ink was placed on the targeted area and an insulin needle was used to tattoo the ink onto the skin.19 Macrophotographs of the tattooed areas were taken by a dermo- scopic device (FotoFinder System Gmbh) connected to a cell phone and a camera (Canon EOS M100 camera). A technician who was experienced in the field of trichology and blinded to the treatment manually counted the number of hairs within a 1 cm2 area surround- ing each tattoo point. The thickness of five randomly selected hairs in close proximity to the tattooed area was measured using 3D Slicer 5.2.2 software and then averaged.

  Asilian A, Farmani A, Saber M. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in the improvement of androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.16086. Citation sous licence CC-BY.

• Chute initiale sous minoxidil
  35 % (7 sur 20) Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
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  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Chute initiale sous minoxidil
  40 % (8 sur 20) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
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  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : deux essais randomisés, l'un à risque de biais élevé, sans placebo. Dégradé de deux niveaux, pour risque de biais et imprécision (19 à 20 hommes par bras).

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision.

La conclusion pourrait changer avec des essais de meilleure qualité.

Hommes chinois et indonésiens. Suivi de trois à six mois.

• Pellicules
  8 sur 19 Minoxidil topique 5 %
  22 semaines · Yu 2018
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  on the FRM-treated side. Eight participants reported dandruff on the drug-applied area of the scalp.

  Yu AJ, Luo YJ, Xu XG et al.. A pilot split-scalp study of combined fractional radiofrequency microneedling and 5% topical minoxidil in treating male pattern hair loss. Clinical and Experimental Dermatology 2018, DOI 10.1111/ced.13551. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Pellicules
  45 % (9 sur 20) Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution face à Minoxidil topique 5 %
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
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  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Pellicules
  20 % (4 sur 20) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride topique 0,1 % + minoxidil 5 % en une même solution
  12 semaines · écart qui peut être dû au hasard · Lubis 2025
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  Table 4 Comparison of systemic and local side effects in treatment and control groups Side effect Treatment Control p-value* (n = 20) (n = 20) Systemic Depression, n (%) 0 (0) 0 (0) - Decreased libido, n (%) 0 (0) 1 (5) - Erectile dysfunction, n (%) 1 (5) 0 (0) - Cardiovascular, n (%) 1 (5) 0 (0) - Local Itchiness, n (%) 12 (60) 7 (35) 0.113 Hair loss, n (%) 7 (35) 8 (40) 0.744 Dandruff, n (%) 9 (45) 4 (20) 0.098 Contact dermatitis, n (%) 1 (5) 0 (0) - Folliculitis, n (%) 0 (0) 0 (0) -

  Lubis FF, Legiawati L, Saulina M et al.. Randomized controlled trial on the efficacy and safety of the combination therapy of topical 0.1% finasteride - 5% Minoxidil in male androgenetic alopecia.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-04216-9. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : trois essais randomisés, mais petits, dont deux à risque de biais élevé, et aucun ne compare au placebo. Dégradé de trois niveaux, pour risque de biais, imprécision (2 à 3 cas par bras) et caractère indirect.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision, caractère indirect.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes de 18 à 50 ans. Suivi de quatre à neuf mois.

• Incidence d'une sécheresse ou desquamation du cuir chevelu
  2 sur 12 Minoxidil topique 5 % face à Minoxidil 5 % le matin + solution végétale le soir (romarin, feuille d'olivier, extrait de Serenoa repens)
  36 semaines · Masoud 2020
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  In both groups, serious adverse events were not and one patient in the MTS + THS group (8.3%) reported. Four patients in the MTS group (33.3%) had scalp pruritus. Two patients in the MTS group (8.3%) reported dry scalp, and two patients in the MTS group (16.7%) had a headache. However, all adverse events were mildly assessed, and patients were willing to undertake the treatment. All side effects were self-limiting and disappeared within the treatment days. Moreover, according to the Chi- Square test, a statistical difference was observed with respect to the occurrence of side effects between the two groups (P=0.028). The results of laboratory tests in both study groups were within normal

  Masoud F, Alamdari HA, Asnaashari S et al.. Efficacy and safety of a novel herbal solution for the treatment of androgenetic alopecia and comparison with 5% minoxidil: A double-blind, randomized controlled trial study.. Dermatol Ther 2020, DOI 10.1111/dth.14467. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Incidence d'une sécheresse ou desquamation du cuir chevelu
  10 % Minoxidil topique 5 % face à Cétirizine topique 1 %
  16 semaines · Hossein 2021
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  Mild Pruritus (15%) and scaling (10%) were the main complaints in the minoxidil group, whereas no side effects were seen in the cetirizine group.

  Hossein Mostafa D, Samadi A, Niknam S et al.. Efficacy of Cetirizine 1% Versus Minoxidil 5% Topical Solution in the Treatment of Male Alopecia: A Randomized, Single-blind Controlled Study. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2021. Citation sous licence CC-BY-SA.

• Incidence d'une sécheresse ou desquamation du cuir chevelu
  3 sur 32 Minoxidil topique 5 % face à Plasma riche en plaquettes, 3 séances mensuelles
  24 semaines · Balasundaram 2023
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  The overall incidence of adverse events was similar between treatment groups, 37% in Minoxidil arm and 53% in PRP arm (p=0.21). Most of the adverse events were mild in Minoxidil arm. The common side effects were mild headache (n=4) and scalp pruritus (n=4). Three of the subjects experienced dryness of the scalp following minoxidil use. One of them

  Balasundaram M, Kumari R, Ramassamy S. Efficacy of autologous platelet-rich plasma therapy versus topical minoxidil in men with moderate androgenetic alopecia: a randomized open-label trial. Journal of Dermatological Treatment 2023, DOI 10.1080/09546634.2023.2182618. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

Point de départ élevé : un essai randomisé, complété par une comparaison non randomisée. Dégradé de trois niveaux. Risque de biais : les deux études sont à risque élevé. Imprécision : 1 à 2 cas par groupe. Caractère indirect : aucune ne compare au placebo, seulement à des traitements actifs.

Niveau abaissé pour : risque de biais, imprécision, caractère indirect.

Indice fragile, à confirmer par d'autres essais.

Hommes, alopécie androgénétique. Suivi de six mois dans l'essai, durée non précisée dans l'étude non randomisée. Aucune comparaison au placebo.

• Dermatite séborrhéique
  2 sur 15 Minoxidil topique 5 % face à Laser erbium YAG fractionné ablatif (6 séances) + minoxidil 5 %
  26 semaines · Mokhtari 2023
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  governed patients experienced scalp itching with seborrheic dermatitis, which by

  Mokhtari F, Zavare Z, Iraji F. Topical 5% minoxidil versus combined erbium YAG laser and topical 5% minoxidil in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. Journal of Cosmetic Dermatology 2023, DOI 10.1111/jocd.15955. Citation sous licence CC-BY.

• Dermatite séborrhéique
  7 % (1 sur 15) Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 % face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
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  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite séborrhéique
  7 % (1 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Finastéride oral 1 mg + minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite séborrhéique
  20 % (3 sur 15) Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour face à Minoxidil topique 5 %
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).

• Dermatite séborrhéique
  7 % (1 sur 15) Minoxidil topique 5 % face à Microneedling (0,5 mm) avec minoxidil 5 %, et finastéride oral 1 mg par jour
  Chang 2025
  Voir la citation

  Table 3 Comparison of ARs in each group ARs Group A Group B Group C (n = 15) (n = 15) (n = 15) Erythema - - - Pain - - - Edema - - - Skin irritation 1 (7%) 2 (13%) 2 (13%) Seborrhoeic dermatitis 1 (7%) 1 (7%) 3 (20%) Pruritus 2 (13%) 2 (13%) 1 (7%)

  Chang Y, Zhang W, Zhou J et al.. Clinical efficacy of microneedle combined with 5% Minoxidil solution and finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in males.. Arch Dermatol Res 2025, DOI 10.1007/s00403-025-03891-y. Citation reproduite au titre du droit de courte citation (article L122-5 du Code de la propriété intellectuelle).